Cтраница 3
Так же, как и описанные ранее иминохинондиазиды, диазоке-тоны и диазосульфонаты, хинондиазиды способны достаточно прочно удерживаться на поверхности металлических пластин. По-видимому, это является результатом образования комплексных соединений с металлом. Прочность связи хинондиазидов с подложкой значительно возрастает, если в результате предварительной подготовки - поверхность металла покрыта окисной пленкой. [31]
Они могут быть получены обычным методом восстановления соответствующих солей диазония ( через диазосульфонаты) нейтральным раствором сульфита натрия. [32]
Для приготовления полных красочных составов используются только пассивные формы диазосоединений: диазамины, диазотаты и диазосульфонаты. [33]
По мнению этих авторов, сульфопроизводные гидразина образуются в результате одновременного гидрирующего и сульфирующего действия сульфита на диазосульфонаты. [34]
Другой, также пассивной, формой стойких диазосоединений являются диазосульфонаты общей формулы ArNN - SOsNa, получаемые взаимодействием раствора соли диазония с сульфитом щелочного металла. Подобно антидиазотатам диазосульфонаты не сочетаются сами по себе с фенольными азосоставляющими, но, будучи обработаны окислителем или водяным паром, приобретают способность к сочетанию. [35]
Диазосульфонаты приготовляются из диазосоединений при обработке их нейтральных растворов сульфитом. В паровом зрельни-ке диазосульфонаты расщепляются с образованием ( в результате сочетания с азотолом) на волокне нерастворимого азокрасителя. [36]
Рапидозоли представляют собой смеси щелочных солей азотолов с диазосульфонатами R-NN - SO3H, получаемыми путем обработки нейтральных растворов диазосоединений сульфитом. В паровом зрельнике диазосульфонаты расщепляются и в результате азосочетания с азотолом образуют на волокне нерастворимые азо-красители. [37]
Детально изученные изомеры диазоцианидов [128] ArNNCN являются, как это доказано [129, 130], не структурными изомерами, а, следовательно, по всей вероятности пространственными. То же относится и к диазосульфонатам ArN NSOsNa, способным существовать в виде двух изомеров. [38]
В течение некоторого периода попытки найти антидоты для гербицидов, ингибирующих фотосинтез, особенно тех, которые, как атразин, подавляют реакцию Хилла, оставались безуспешными. В ряде исследований сообщалоеь, что некоторые диазосульфонаты ( в особенности дексон) [1133] и бензилгидразоны [1134] могут действовать как антидоты, снимая токсическое действие атразина на сою. [39]
Диазосоединения бензольного ряда по своему отношению к солям сернистой кислоты до некоторой степени напоминают ннтро-и нитрозосоединения. Первыми продуктами взаимодействия диазо-соединений с сульфитом натрия обычно являются соответствующие диазосульфонаты. Диазосульфонаты при дальнейшем воздействии сернистой кислоты переходят в N-сульфокислоты гидразинов, кислотный гидролиз которых приводит к гидразинам. [40]
В ряду светочувствительных диазосоединений, пригодных для получения изображений, диазосульфонаты занимают особое место ( см. стр. Зто полностью относится и к сенситометрическим особенностям слоев с диазосульфонатами. Несмотря на то, что при помощи диазосульфонатов могут быть получены как позитивные, так и негативные изображения, они применяются главным образом для получения негативов. [41]
В ряду светочувствительных диазосоединений, пригодных для получения - изображений, диазосульфонаты занимают особое ме-сто ( см. стр. Это полностью относится и к сенситометрическим особенностям слоев с диазосульфонатами. Несмотря на то, что при помощи диазосульфонатов могут быть получены как позитивные, так и негативные изображения, они применяются главным образом для получения негативов. [42]
Пассивно-стойкие диазосоединвния не способны самопроизвольно вступать в реакцию сочетания с азосбставляющими, поэтому их применяют для приготовления смесей с азотолами, которые дают краситель лишь после специальной обработки. Из пассивно-стойких диазосоединений технически наиболее важны диазотаты, ди азоаминосоединения и диазосульфонаты. [43]
Пассивно-стойкие диазосоединения не способны самопроизвольно вступать в реакцию сочетания с азосоставляющими, поэтому их применяют для приготовления смесей с азотолами, которые дают краситель лишь после специальной обработки. Из пассивно-стойких диазосоединений технически наиболее важны диазотаты, диазоаминосоеди нения и диазосульфонаты. [44]
Вещества этого типа растворимы в разбавленных ( 1 - 10 % - ных) растворах бикарбоната натрия и двух - или трехзамещен-ных фосфатов натрия. Продукты их фотолиза нерастворимы, хорошо воспринимают печатную краску, и, следовательно, при экспозиции печатных форм, содержащих Диазосульфонаты, получается обращенное изображение оригинала. [45]