Cтраница 2
Так как диазосульфонаты разлагаются под влиянием света, то некоторые смеси диазосульфонатов с азотолами проявляют, подвергая их действию света. Такие смеси диазосульфонатов с азотолами называются фоторапидами. [16]
Рапидозолями называются диазосульфонаты общего типа R - N N - SO3Na, образующиеся при взаимодействии диа-зосоединения, например, с сульфитом натрия и отличающиеся значительной стойкостью. Рапидозоли применяются также в смеси с азотолами. Разрушение рапидозоля с выделением свободного диазосоединения и последующий процесс сочетания с азотолом происходят при обработке окислителем или паром. [17]
Значительной стойкостью отличаются диазосульфонаты общего типа R-N N - SO3Na, называемые рапидозолями. Они образуются при взаимодействии диазосоединения, например, с сульфитом натрия. Рапидозоли также применяются в смеси с азотолами. Разрушение рапидозоля с выделением свободного диазосоединения и последующий процесс сочетания с азотолом происходят при обработке окислителем или водяным паром. [18]
Устойчивыми оказались также диазосульфонаты общей формулы R N2 SO3K, которые образуются при смешении нейтральных растворов диазосоединений с щелочными сульфатами. [19]
Смеси азотолов с диазосульфонатами выпускаются под названием рапидозоли. Ассортимент их ограничен, и применяются они значительно меньше других полных красочных составов. Типичным и наиболее важным представителем является Рапидозоль синий ИБ - смесь диазосульфоната из Азоамина синего О с Азотолом - А. [20]
В атмосфере горячего пара диазосульфонаты расщепляются, причем на ткани образуется нерастворимый краситель. Например, рапидазоль синий ИБ представляет собой смесь диазосульфоната ге-метокси - п - аминодифениламина и азотола А. [21]
Первым проявлением действия света на диазосульфонаты или диазоцианиды является превращение неактивных форм в активные соединения. Следовательно, если исходить из возможности существования их в виде стереоизомеров, действие света заключается в изменении пространственного расположения одной группы атомов в молекуле относительно другой. [22]
Первым проявлением действия света на диазосульфонаты или диазоцианиды является превращение неактивных форм в активные соединения. Следовательно, если исходить из возможности б ществования их в виде стереоизомеров, действие света заключается в изменении пространственного расположения одной группы атомов в молекуле относительно другой. [23]
Иностранный термин рапидозоль применяется для обозначения составов, содержащих устойчивые диазосульфонаты. [24]
Рапидозоли представляют собой смеси щелочных солей азотолов с диазосульфонатами R-NN - SO3H, получаемыми путем обработки нейтральных растворов диазосоединений сульфитом. В паровом зрельнике диазосульфонаты расщепляются и в результате азосочетания с азотолом образуют на волокне нерастворимые азо-красители. [25]
Другой, также пассивной, формой стойких диазосоединений являются диазосульфонаты общей формулы ArNN - SOsNa, получаемые взаимодействием раствора соли диазония с сульфитом щелочного металла. Подобно антидиазотатам диазосульфонаты не сочетаются сами по себе с фенольными азосоставляющими, но, будучи обработаны окислителем или водяным паром, приобретают способность к сочетанию. [26]
При экспонировании через прозрачные участки негатива под действием света диазосульфонат диссоциирует на диазосоединение и сульфитные ионы. Проявление в щелочном растворе, содержащем краскообразующие компоненты, приводит при этом к образованию в экспонированных участках красителей и к вымыванию из светочувствительного слоя неэкспонированного диазосульфоната; в результате неэкспонированные участки оказываются прозрачными. [27]
В ряду светочувствительных диазосоединений, пригодных для получения изображений, диазосульфонаты занимают особое место ( см. стр. Зто полностью относится и к сенситометрическим особенностям слоев с диазосульфонатами. Несмотря на то, что при помощи диазосульфонатов могут быть получены как позитивные, так и негативные изображения, они применяются главным образом для получения негативов. [28]
Так же, как и описанные ранее иминохинондиазиды, диазоке-тоны и диазосульфонаты, хинондиазиды способны достаточно прочно удерживаться на поверхности металлических пластин. По-видимому, это является результатом образования комплексных соединений с металлом. Прочность связи хинондиазидов с подложкой значительно возрастает, если в результате предварительной подготовки поверхность металла покрыта окисной пленкой. [29]
В ряду светочувствительных диазосоединений, пригодных для получения - изображений, диазосульфонаты занимают особое ме-сто ( см. стр. Это полностью относится и к сенситометрическим особенностям слоев с диазосульфонатами. Несмотря на то, что при помощи диазосульфонатов могут быть получены как позитивные, так и негативные изображения, они применяются главным образом для получения негативов. [30]