Cтраница 2
Изложенный механизм вытеснения нефти осуществляется на сравнительно небольшом удалении от забоя нагнетательной скважины, поскольку закупоривание высокопроницаемых зон препятствует проникновению вязкого раствора ( 10 - 15 мПа с) полимера в более удаленные зоны пласта. [16]
Изложенный механизм течения полимеров с одновременным развитием высокоэластической деформации находится в согласии с действием ранее рассмотренных механических моделей, в которых релаксации напряжения и деформации соответствует сравнительно медленно протекающая диффузия сегментов. Один и тот же элементарный процесс - направленная диффузия участков цепи макромолекулы из одного равновесного положения в другое - обусловливает как запаздывающую упругость, так и течение полимера. Однако при течении, когда в конечном итоге перемещается вся цепь, в движении сегментов должна существовать известная координация, или согласованность. [17]
Изложенный механизм образования вертикальной трещины заложен практически во всех отечественных и зарубежных двумерных и псевдотрехмерных моделях ГРП. [18]
Изложенный механизм экстракции ионных пар объясняет отсутствие специфичности при этом виде экстракции. [19]
Изложенный механизм растрескивания перхлор-виниловых лаков и эмалей носит достаточно общий характер. Покрытия из нитролаков 1, 2, 3, 4 и 5, потерявшие эластичность и ставшие хрупкими, самопроизвольно разрушаются при ав / Ок 0 5, так же как. Покрытия из нитроэмалей через 30 месяцев после начала старения не имели трещин. Это и понятно: отношение ав / ак для этих покрытий не превышает 0 2, а длительная прочность составляет примерно половину кратковременной, поэтому внутренние напряжения в этих покрытиях заметно меньше длительной прочности, и, следовательно, они являются устойчивыми к механическому разрушению. [20]
![]() |
Схема замещения двухвалентного иона Са2 одновалентным ионом Na. [21] |
Изложенный механизм действия неорганических разжижителей подтверждается, в частности, тем, что эффективность их действия зависит от состава жидкой фазы. По степени отрицательного воздействия они могут быть расположены в ряд: SO42 -, Ca2, Mg2, что связано с образованием труднорастворимых соединений. Разжижитель не успевает воздействовать на частицы шлама. С увеличением содержания ионов в жидкой фазе шлама уменьшается эффективность действия добавок-разжижителей. При концентрации SO42 -, достигающей 1500 - 2000 мг / л в жидкой фазе, разжижители перестают воздействовать на шлам. [22]
![]() |
Срезы клише, печатающие элементы ( п которых. [23] |
Изложенный механизм ингибирования граней печатающих элементов в свете представлений миграционной теории может быть подтвержден рядом простых опытов, рассмотренных ниже. [24]
Изложенный механизм фотохимического окисления двуокиси серы не объясняет наблюдения о прекращении фотохимической реакции при осушке газов пятиокисью фосфора. [25]
Изложенный механизм фотохимического окисления двуокиси серы не объясняет наблюдения о прекращении фотохимической реакции при осушке газов пятиокисью фосфора. [26]
Согласно изложенному механизму, рост полимерных цепей происходит вдоль поверхности твердого катализатора в противоположность представлениям о росте полимерных молекул на отдельных активных центрах, находящихся на этой поверхности. Скорость роста цепей определяется легкостью миграции положительного заряда вдоль поверхности. [27]
Согласно изложенному механизму можно объяснить причины, вызвавшие разрушение газоотводящих труб на ТЭЦ-21 и ТЭЦ-23. [28]
Согласно изложенному механизму, одного только присутствия неподеленной электронной пары недостаточно для быстрого протекания обмена. Для этого необходимо, чтобы атомы донора и акцептора, связанные с водородом, были достаточно электроотрицательными для образования водородной связи. Можно думать, что в ряду аналогичных соединений, содержащих водород в связи, например, с азотом, фосфором, мышьяком и сурьмой, скорость обмена с данным донором будет падать параллельно с уменьшением электроотрицательности азота, фосфора, мышьяка и сурьмы, хотя все эти элементы имеют неподеленные электроны. [29]
Согласно изложенному механизму, рост полимерных цепей происходит вдоль поверхности твердого катализатора в противоположность представлениям о росте полимерных молекул на отдельных активных центрах, находящихся на этой поверхности. Скорость роста цепей определяется легкостью миграции положительного заряда вдоль поверхности. [30]