Предложенный механизм
Cтраница 1
Предложенный механизм объясняет наблюдаемое отсутствие жесткой привязки зарождения трещин к поверхностным концентраторам напряжения и признаков интенсивной общей коррозии в очаговых зонах разрушения. [1]
Предложенный механизм согласуется с тем фактом, что в продукте восстановления замещенных бензофуроксаиов аминогруппа занимает место рядом с заместителем, близким к фуроксановому ядру. Действительно, такое положение заместителя стерически сильно препятствовало обращению N-оксидной группы в его сторону ( см. 1.1.10 8 и 4-метилбеизо - и 4 6-диметилхинолино [ 5 6-с ] фуроксаны в табл. 4) и рядом с ним располагался другой атом азота кольца, который и вошел затем в состав аминогруппы. Если близкий к ядру заместитель убрать, то другой, дальше отстоящий от ядра заместитель ( т.е. в положении 5 или 6 беизофуроксана) не будет оказывать заметного стерического влияния и соотношение обоих возможных фуроксановых изомеров сильно выровняется ( некоторые 5 - и 6-заме-щениые бензофуроксаны в табл. 4), а вместе с этим выровняются и шансы на образование аминогруппы в обоих положениях бензольного цикла. [2]
Предложенный механизм наглядно объясняет как автоускоренный характер протекания реакции, так и понижение скорости процесса при повышенных концентрациях СО. [3]
 |
Энергетический профиль реакции SN 2-замещения. [4] |
Предложенный механизм 5 у2 - реакций был подтвержден не только результатами кинетических измерений, но и данными стереохимических исследований. Чтобы понять их смысл, необходимо познакомиться с начальными сведениями по оптической изомерии, являющейся одним из важнейших разделов стереохимии. [5]
Предложенный механизм объясняет, почему не всякая пара мономеров и полимеров в условиях такой деструкции дает блок-сополимер и почему даже небольшие количества акцепторов радикалов оказывают ингибирующее действие. [6]
Предложенный механизм количественно описывает все полученные экспериментальные данные. [7]
Предложенный механизм объясняет, в частности, почему фенил-гидразоны несимметричных кетонов, таких, как соединение XI, предпочтительно ( или исключительно) образуют производные индола за счет прототропного сдвига, приводящего к образованию более замещенного енамина. Если в исходном соединении карбонильная группа примыкает с одной стороны к первичному, а с другой стороны ко вторичному углеродному атому, то реакция протекает с участием последнего, и образуется индоленин. [8]
Предложенный механизм согласуется с тем фактом, что в продукте восстановления замещенных бензофуроксаиов аминогруппа занимает место рядом с заместителем, близким к фуроксановому ядру. Действительно, такое положение заместителя стерически сильно препятствовало обращению N-оксидной группы в его сторону ( см. 1.1.10 8 и 4-метилбеизо - и 4 6-диметилхинолино [ 5 6-с ] фуроксаны в табл. 4) и рядом с ним располагался другой атом азота кольца, который и вошел затем в состав аминогруппы. Если близкий к ядру заместитель убрать, то другой, дальше отстоящий от ядра заместитель ( т.е. в положении 5 или 6 беизофуроксана) не будет оказывать заметного стерического влияния и соотношение обоих возможных фуроксановых изомеров сильно выровняется ( некоторые 5 - и 6-заме-щениые бензофуроксаны в табл. 4), а вместе с этим выровняются и шансы на образование аминогруппы в обоих положениях бензольного цикла. [9]
 |
Энергетический профиль реакции SN 2-замещения. [10] |
Предложенный механизм З - реакций был подтвержден не только результатами кинетических измерений, но и данными стереохимических исследований. Чтобы понять их смысл, необходимо познакомиться с начальными сведениями по оптической изомерии, являющейся одним из важнейших разделов стереохимии. [11]
Предложенный механизм объясняет, почему не всякая пара мономеров и полимеров в условиях такой деструкции дает блок-сополимер и почему даже небольшие количества акцепторов радикалов оказывают ингибирующее действие. [12]
 |
Крэнкшафт-механизм релаксации Шатцки ( а и Бойера ( б ( по Мак-Краму, Риду и Вильямсу. [13] |
Предложенный механизм состоит в одновременном вращении группы атомов вокруг связей 1 и 7, так что принимающие в нем участие звенья цепи движутся подобно коленчатому валу. Поэтому для осуществления такого движения необходим сравнительно небольшой объем. [14]
Предложенный механизм объясняет каталитический характер этой реакции и хорошо согласуется с экспериментальными данными об относительных скоростях изомеризации олефинов. [15]
Страницы: 1 2 3 4