Cтраница 2
Предложенный механизм изображен реакциями ( 28) и ( 30) - ( 33), причем существование стадии ( 33) независимо установлено при проведении реакции на ZnX лри500 С. [16]
Предложенный механизм хорошо объяснял образование наблюдаемых продуктов реакции. [17]
Предложенный механизм объясняет наблюдаемое отсутствие жесткой привязки трещин к поверхностным концентраторам напряжения и признаков интенсивной общей коррозии в очаговых зонах разрушения, а также причины развития КР или язвенной коррозии в сходных электрохимических условиях. [18]
Предложенный механизм подтверждает следующие данные [4,11]: высокие стехиометрические коэффициенты ингибирования, полученные для комплексов кобальта 60 ( 200 С, k об. н-деканола); скорость ингибированного окисления при Pfl 0 3 - 1 0 ата описывается уравнением W [ EH ] [02] Wi / [ GoLz ], что указывает на участие в обрыве цепей перекисных радикалов; протекание одноэлектронных валентных превращений комплекса меди с 4-третбутилсалицилальдокси-матанионом. [19]
Предложенный механизм объясняет явления, происходящие на мезо-уровне деформируемой нестабильной системы, и может быть использован в инженерной практике для оценки динамики нарастания прочности сырца. [20]
Предложенный механизм сводится к первоначальному образованию альдегида ( глиоксаля) и последующему его окислению кислородом двуокиси азота, превращающейся При этом в азотистую кислоту и окись азота. Схема этого окисления довольно сложна и мало убедительна. Если еще стадия 2) отщепления атома водорода из карбонильной группы с образованием свободного радикала СО - СНО и HN02 может считаться вероятной, то предположение о стадиях 3) и 5) представляется пока мало обоснованным. [21]
Предложенный механизм [205] схема ( 157) требует [1,5] - ацетильного сдвига, как показано на схеме. [22]
Предложенный механизм согласуется с отсутствием катализа при применении третичных аминов, однако противоречит полученной формуле скорости третьего порядка. Кроме того, в этом механизме первой стадией считается образование карбаниона. В случае же, когда реакция не является двойным присоединением, такой карбанион должен образоваться и при взаимодействии с третичными аминами, а следовательно, и в этом случае должна существовать возможность изомеризации. [23]
Предложенные механизмы обладают рядом интересных особенностей. [24]
Предложенный механизм хорошо объясняет наибольшую тер-мосолеустойчивость дисперсий палыгорскита, показанную нами выше. Если ее наличие у пыжевского монтмориллонита и глухов-ского каолинита обусловлено прежде всего высоким несовершенством их кристаллической структуры, то у палыгорскита, кроме того, аналогичным фактором является своеобразие формы частиц этого минерала оригинальной кристаллической структуры. [25]
Предложенный механизм удовлетворительно объясняет различие в кинетических уравнениях реакций хлорирования указанных соединений. [26]
Предложенный механизм проясняет существенную роль углеводородов в процессе создания защитного слоя и указывает на лучшие защитные свойства ингибиторов коррозии, растворимых в углеводородах, по сравнению с растворимыми в электролите для среды, содержащей значительное количество углеводородов. [27]
Предложенный механизм хорошо объясняет и очаговое образование УВ, которое возникает не везде, а только там, где существовали подходящие для этого геодинамические условия. [28]
Предложенный механизм не может дать ответа на несколько вопросов. Хотя предшествующие работы ясно показали, что m - РНК тесно связана с рибосомами [85], трудно представить себе, каким образом длинная тонкая нить m - РНК ( длиной по меньшей мере 1500 А) может передавать информацию о последовательности своего строения на тот участок рибосомы, на котором растет полипептидная цепь. [29]
Предложенный механизм основан на фторирующем действии тетрафторгидразина. [30]