Предложенный механизм - реакция
Cтраница 1
Предложенный механизм реакции позволяет объяснить образование при алкилировании изопарафина олефинами некоторых изомеров, однако он не объясняет образования всех фактически получающихся продуктов. [1]
Предложенный механизм реакции объясняет каталитический характер реакции и разницу в скоростях изомеризации олефинов различного-строения. [2]
Предложенный механизм реакции предполагает образование атомного иода 1 или ионов If как промежуточного продукта, который реагирует с кислородом. [3]
Предложенный механизм реакции был подтвержден тщательным изучением индивидуальных стадий, а также исследованием фотохимической реакции. [4]
Предложенные механизмы реакции основаны на многочисленных исследованиях, в которых различные реакции инициировались фотохимически или путем электрического разряда, на истолковании спектров испускания и поглощения отдельных химических частиц и реакционных смесей, а также объяснении в различных исследованиях пределов взрыва водорода и кислорода и измерений скорости реакции вблизи этих пределов-весь этот материал рассматривался в свете энергетических соотношений и энергий активации отдельных ступеней реакции. Сначала рассмотрим характеристику пределов взрыва совместно с совокупностью отдельных ступеней реакций, которым придается существенное значение. [5]
Предложенный механизм реакции мог бы найти подтверждение, если бы было найдено, чтобензилглиоксиловая кислота ами-нируется ферментом. [6]
Предложенный механизм реакции заключается в нуклео-фильной атаке углерода карбонильной группы гидрид-ионом алюмогидрида лития. При этом образуется алкоголят-ион ( /), который соединяется с нейтральным алюминий-гидридом, образуя - новый ион ( / /), реагирующий далее еще с тремя молекулами карбонильного соединения. [7]
Предложенные механизмы реакции удовлетворительно объясняют закономерности образования карбонилов кобальта из его олей. [8]
Предложенный механизм реакции подтверждается следующими фактами: 1) под действием щелочи образуются окрашенные соединения; 2) полиметакрило-нитрил, не имеющий третичного атома водорода, в этих условиях не вступает в указанную реакцию. Вопрос о том, является ли эта реакция общей для всех нитрилов, имеющих подобное строение, пока еще не выяснен. [9]
 |
Реакционная способность нуклеофилов по отношению к гидролизу сульфинилсульфонов А и А. [10] |
Предложенный механизм реакции отражает также слабую зависимость скорости процесса от кислотности среды. [11]
Предложенный механизм реакции, отражающий тот факт, что реакция подвержена специфическому кислотному катализу, вполне аналогичен приведенному выше механизму катализированной сульфидами реакции / ( стр. Далее была исследована кинетика рацемизации оптически активного соединения I ( полученного окислением дифенилдисульфида оптически активной надкислотой) и обнаружено, что обычные нуклеофилы очень сильно ускоряют эту реакцию. [12]
Предложенный механизм реакции подтверждается тем, что синтезированный независимым способом дифенилмеркаптид дифенилолова количественно разлагается при нагревании до 110 С в соответствии с приведенным выше уравнением. Те же продукты образуются и при нагревании до 190 - 210 С фенилмеркаптида трифенилолова с серой. [13]
Предложенный механизм реакции включает аллильную перегруппировку. [14]
Предложенные механизмы реакции удовлетворительно объясняют закономерности образования карбонилов кобальта из его солей. [15]
Страницы: 1 2 3 4