Cтраница 3
В дальнейшем своими работами Шилов и его сотрудники экспериментально подтвердили предложенный механизм реакции взаимодействия ( C5H5) 2TiCl2 и А1 ( СН3) 2С1 в присутствии этилена. [31]
В дальнейшем своими работами Шилов и его сотрудники экспериментально подтвердили предложенный механизм реакции взаимодействия ( С5Н5) 2TiCl2 и А1 ( СН3) 2С1 в присутствии этилена. [32]
Ниже приводится распечатка программы для имитации кинетических зависимостей в соответствии с предложенным механизмом реакции. [33]
![]() |
Кинетика накопления гидроперекисей ( кривая / и кислот ( кривая 2 в реакции окисления н-декана при 14СР С. [34] |
Тот факт, что точки достаточно хорошо укладываются на расчетной кривой, подтверждает предложенный механизм реакции разветвления цепей на глубоких стадиях окисления. [35]
Нельзя считать окончательно доказанными ни теорию катион-здой полимеризации, ни какой-либо другой из предложенных механизмов реакции. [36]
Примечательно, что при взаимодействии фенилтрифторсилана с а-нафтолом связь Ph-Si не расщепляется, что подтверждает предложенный механизм реакции. [37]
В условиях реакции в присутствии воды побочно идет гидролиз и де-гидрохлорирование, что также подтверждает предложенный механизм реакции. [38]
![]() |
Гидрирование тиофена над субсульфидом никеля.| Гидрирование тиофена на смешанном окисно-дисуль-фидном молибденовом катализаторе. [39] |
Вследствие отсутствия в цитируемой работе достаточных данных о составе продуктов реакции трудно судить о правильности предложенного механизма реакции. [40]
Ниже приведены значения экспериментально найденных констант скорости сольволиза некоторых I-хлоразиридинов, которые хорошо согласуются с предложенным механизмом реакции. Возрастание скорости сольволиза с увеличением степени замещения связано с большей устойчивостью соответствующих катионов для метилзамещенных. В ( 34) по сравнению с ( 33) это компенсирует старическиз неудобства, связанные с поворотом метила внутрь при раскрытии цикла. [41]
Можно утверждать, что чем большее число скоростей элементарных реакций измеряют, тем выше степень корректности предложенного механизма реакций. Для получения таких данный используют современную технику определения скоростей очень быстрых реакций и измерения очень низких концентраций образующихся в реакционных системах промежуточных частиц. В дальнейших главах приведено много примеров механизмов реакций, предложенных на основе экспериментальных кинетических данных. Прежде чем перейти к изучению более сложных химических реакций, необходимо сначала установить простые кинетические законы и рассмотреть теорию скоростей реакций. [42]
Распределения были недостаточно четкими, чтобы сделать определенные выводы относительно скоростей реакций, но не противоречили предложенному механизму реакции. [43]
Данные по влиянию различных условий реакции на кинетику и степень асимметрического гидрирования ацетоуксусного эфира удовлетворительно согласуются с предложенным механизмом реакции. [44]
То обстоятельство, что при применении избытка галоидозаме-щенного эфира продукты металлирования получаются с лучшими выходами, согласуется с предложенным механизмом реакции. [45]