Cтраница 1
Гетеролитический механизм во многом сходен с этим механизмом. Протонные кислоты, например НС1, H2S04, катализируют превращения путем реакции с я-связью с образованием карбониевого иона, в котором возможно вращение групп. [1]
Гетеролитический механизм во многом сходен с этим механизмом. Протонные кислоты, например НС1, H2S04, катализируют превращения путем реакции с я-связыо с образованием карбониевого иона, в котором возможно вращение групп. [2]
Гетеролитический механизм может осуществляться ну-клеофильно или электрофильно в зависимости от условий реакции. Как правило, в обычных реакциях замещения у тетраэдрических атомов углерода участвуют исключительно электроотрицательные входящие и уходящие группы, и процессы являются нуклеофильными. [3]
Гетеролитический механизм во многом сходен с гомолитическим. Протонные кислоты, например НС1, H2S04, катализируют превращение взаимодействием с я-связью с образованием карбониевого иона, в котором возможно вращение групп. [4]
Принятие гетеролитического механизма распада связи углерод - галоген позволяет в какой-то мере рбъяснить каталитическое действие галогенидов ртути и меди. Как известно, эти га-логениды легко присоединяют ионы галогенов, образуя комплексные анионы. [5]
По гетеролитическому механизму происходит термическое разложение тетрафторборатов диазония, являющееся методом синтеза фторпроизводньгх ( реакция Шимана) ( см. разд. Для синтеза хлор - и бромзамещенных может применяться термическое разложение комплексных солей диазония с соответствующими галогенидами ртути ( II) ( реакция Швех-тена) ( см. разд. [6]
Гемолитический или гетеролитический механизм превращения органических соединений отражает лишь граничные механизмы гетерогенно-каталитических процессов, поэтому классификация гетерогенных катализаторов весьма условна. [7]
В случаях гетеролитического механизма замещения при разрыве связи пара электронов остается у одного атома и он превращается в анион, а другой атом, потеряв электроны, превращается в катион. Гетеролитическим такой механизм разрыва связи называется потому, что в этом случае образуются частицы, различные по электронному строению. Замещение по ионному механизму может протекать как нуклеофильное и электрофильное замещение. [8]
Для 1 3-присоединения характерен гетеролитический механизм разрыва и образования связей при синхронности процесса. Правда, в некоторых случаях, когда присоединяющийся агент обладает симметричным строением, нельзя исключить и гемолитическую природу электронных сдвигов. [9]
Вторая реакция протекает по гетеролитическому механизму. В данном случае движущей силой реакции является стремление атома бора достроить свой внешний электронный уровень до октета. [10]
Ионная полимеризация протекает по гетеролитическому механизму При ионной полимеризации в качестве инициирующих агентов используются полярные соединения ( катализаторы), вызывающие разрыв ненасыщенных связей между углеродными атомами, связей углерод - кислород или раскрытие гетеро-циклов, содержащих кислород, азот или серу. [11]
Окисление органических соединений по гетеролитическому механизму осуществляется внутри координационной сферы комплекса металла. Примером такой реакции является важный промышленный процесс окисления этилена кислородом воздуха до ацетальдегида в присутствии медь-палладиевого гомогенного катализатора. [12]
Примером гемолитического, а не гетеролитического механизма нитрования является открытая Робинсоном [75, 76] реакция нитрования и гидроксилирования надазотистои кислотой. Робинсон с сотрудниками показал, что при взаимодействии азотистой кислоты с перекисью водорода образуется над-аэотистая кислота, которая способна нитровать и гидроксилиро - - вать ароматические соединения. [13]
Примером гемолитического, а не гетеролитического механизма нитрования является открытая Робинсоном [75, 76] реакция нитрования и гидроксилирования надазотистой кислотой. Робинсон с сотрудниками показал, что при взаимодействии азотистой кислоты с перекисью водорода образуется над -, азотистая кислота, которая способна нитровать и гидроксилиро - - вать ароматические соединения. [14]
Большинство органических реакций протекает по гетеролитическому механизму. [15]