Cтраница 2
Однако в этом случае возможен и гетеролитический механизм ( электрофильное расщепление); для окончательного вывода необходимо дальнейшее изучение реакции. Использование диалкильных производных металлов вместо дифенильных должно способствовать свободнорадикальному цепному процессу. [16]
Реакция эта, по-видимому, имеет гетеролитический механизм. В пользу этого свидетельствует, в частности, то, что добавление ингибиторов свободнорадикаль-ных реакций ( гидрохинон, ж-динитробензол, азобензол) не оказывает влияния на скорость реакции и выход конечного вещества. [17]
Однако в этом случае возможен и гетеролитический механизм ( электрофильное расщепление); для окончательного вывода необходимо дальнейшее изучение реакции. Использование диалкильных производных металлов вместо дифенильных должно способствовать свободнорадикальному цепному процессу. [18]
При этих реакциях, протекающих по гетеролитическому механизму, происходит передача алкильной группы к нуклеофильному атому сурьмы триарил-стибина. [19]
Галогены присоединяются к непредельным нитросоединениям по гетеролитическому механизму. Так как нитрогруппа является сильным электроноакцептором, то электрофильное присоединение проходит значительно медленнее, чем в стироле. [20]
Термическое разложение иона диазония протекает по гетеролитическому механизму. [21]
Галогены присоединяются к непредельным нитросоединениям по гетеролитическому механизму. Так как нитрогруппа является сильным электроноакцептором, то электрофильное присоединение проходит значительно медленнее, чем в стироле. [22]
Хотя такое направление присоединения согласуется с гетеролитическим механизмом, установлено, что нитро-группа всегда оказывается на конце независимо от электронных эффектов заместителей при двойной связи. [23]
Реакция присоединения, вероятно, происходит по гетеролитическому механизму, подобному общепринятому для процессов присоединения галогенов к трехвалентным соединениям фосфора. С другой стороны, реакция замещения ( 154) может протекать по свободнорадикальному цепному механизму, аналогичному приведенному выше для взаимодействия тио-лов и трифенилвисмутйна. [24]
Галогены присоединяются к непредельным нитрос оединениям по гетеролитическому механизму. Так как нитрогруппа является сильным электроноакцептором, то электрофильное присоединение проходит значительно медленнее, чем в стироле. [25]
Реакция присоединения, вероятно, происходит по гетеролитическому механизму, подобному общепринятому для процессов присоединения галогенов к трехвалентным соединениям фосфора. С другой стороны, реакция замещения ( 154) может протекать по свободнорадикальному цепному механизму, аналогичному приведенному выше для взаимодействия тио-лов и трифенилвисмутина. [26]
Во многих других подобных реакциях ( с гетеролитическим механизмом) оказалось возможным установить, что транс-присоединение не только возможно, но и преобладает над ис-присоединением. [27]
Мы склонны считать, что реакция течет по гетеролитическому механизму, а не по радикальному: в продуктах реакции мы не нашли гексахлорэта-на. [28]
В реакциях гомогенно-каталитического окисления водорода, протекающих по гетеролитическому механизму, применение активаторов рассматриваемого типа отличается особенным разнообразием. [29]
Гидридные комплексы переходных металлов могут образовываться не только по гетеролитическому механизму, изложенному выше. [30]