Гидратно-сольватный механизм
Cтраница 2
С ростом концентрации кислоты равнов гента в органической фазе уменьшаются, чт между ионами гидроксония и оксония в с нию гидратно-сольватного механизма экст выводам приводят ИК-спектроскопические полагаем в дальнейшем использование и этих выводов. [16]
Полагают, что комплексы ртути ( П) в процессе экстракции переходят в органическую фазу в форме гидрато-сольватов ( ме-таллгалогенидные кислоты, гидратно-сольватный механизм экстракции) [306] или сольватов, например LiHgCl3 - S, HgCl2 - 2S, где S - ТБФ, МИБК, ЦГН [299, 1379] и ЩС12 - ТБФ [1387]; эти выводы получены с помощью билогарифмического и ИК-спект-роскопического методов или метода изомолярных серий. В частности, согласно Кузнецову [173], спиртами и кетонами HgCl2 экстрагируется по механизму физического распределения. Не исключено, однако, что HgCl2 образует я-комплексы с бензолом и серу-содержащими экстрагентами. [17]
 |
ИК-спектры экстрактов. [18] |
Таким образом, при концентрациях НСЮ4 в равновесной водной фазе ниже - 0 6 М хлорная кислота экстрагируется ( RO) R2PO по гидратно-сольватному механизму, а при более высоких концентрациях этот механизм постепенно переходит в оксониевый. [19]
Таким образом, выражение ( 1) не может быть использовано для нахождения сольватных чисел с помощью билогарифмического метода при экстракции сильных минеральных кислот по гидратно-сольватному механизму. [20]
Таким образом, выражение ( 1) не может быть использовано для нахождения сольватных чисел с помощью билогарифмического метода при экстракции сильных минеральных кислот по гидратно-сольватному механизму. [21]
 |
Составы сольватов, образующихся при экстракции нитратов металлов ТБФ, полученные различными методами. [22] |
При извлечении нитратов металлов менее основными экстр-агентами, чем НФОС, а также при замене нитрат-ионов более гидратированными анионами происходит заметная соэкстракция воды и переход от сольватного к гидратно-сольватному механизму экстракции. [23]
 |
Влияние концентраций ( RO R2PO и R3PO в смесях НС1О4 - Н О-X-С Н6Ш2 на величины коэф4 ициентов поглощения при частоте 2200 см-1 в их ИК-спектрах. [24] |
С ростом концентрации кислоты равновесные активности воды и экстрагента в органической фазе уменьшаются, что приводит к сдвигу равновесия между ионами гидроксония и оксония в сторону последних и к превращению гидратно-сольватного механизма экстракции в оксониевый. К таким выводам приводят ИК-спектроскопические исследования, однако мы предполагаем в дальнейшем использование и других методов для проверки этих выводов. [25]
Химический анализ и различные физико-химические методы исследования органической фазы показывают, что простые [ 443Т 683 ] и сложные [658] эфиры и кетоны [298, 684] экстрагируют галлий в виде комплексной кислоты HGaCl4 по гидратно-сольватному механизму. [26]
Экстракция из растворов галогеноводородных кислот может протекать по трем механизмам [25]: извлечение молекулярных соединений без химических взаимодействий в органической фазе ( физическое распределение), сольватный механизм ( сравнительно сильное химическое взаимодействие) и гидратно-сольватный механизм. [27]
Полученные экспериментальные данные и имеющиеся в литературе сведения по экстракции анионных галогенокомплексов платиновых металлов нейтральными фосфорорганическими соединениями [5, 14] позволяют предположить, что экстракция, по крайней мере в первый момент взаимодействия фаз, протекает по гидратно-сольватному механизму. При этом молекулы экстрагента не входят во внутреннюю сферу экстрагируемого комплекса. [28]
При использовании активных экстрагентов и ( или) в условиях, когда активность воды в водной фазе сильно снижается ( при высокой кислотности), могут экстрагироваться и безводные моносольваты ( оксониевый механизм); таким образом, экстракция по оксониевому механизму - частный и предельный случай извлечения кислот по гидратно-сольватному механизму. [29]
При экстракции минеральных кислот эфирами и кетонами осуществляется так называемый гидратно-сольватный механизм извлечения. [30]
Страницы: 1 2 3