Cтраница 1
Диазоти-рование в соответствующих условиях 2 6-диамино - 9 - р - 0-рибофу-ранозилпурина и тиогуанозина в присутствии фтороборной кислоты приводит к образованию 2-фторпроизводных. Фторзамещенные нуклеозиды значительно более активны, чем соответствующие хлор-замещенные. В ряде случаев оказались полезными метилтиопроизводные пуринов, а в отдельных случаях, как, например, при реакции хлормеркурпроизводного 2 8-диметилтиоаденина с 2 3 5-три - О-бензоилрибофуранозилхлори-дом, защита 6-аминогруппы оказывается ненужной. [1]
Последнюю переводят диазоти-рованием в 4-о-карбоксибензоилсалициловую кислоту, которую затем подвергают циклизации. [2]
Краситель получают диазоти-рованием бензидинсульфата и сочетанием бисдиазодифенила с двумя молекулами нафтионата в щелочной среде. [3]
Она получается диазоти-рованием о-аминокоричной кислоты и последующим гидролизом и находится также в некоторых растениях наряду с кумарином. Кумари-новая кислота, будучи 8-оксикислотой, превращается с большой легкостью в свой лактон - кумарин, поэтому она и известна лишь в этой форме или же в виде солей, получающихся из кумарина в результате размыкания цикла едкими щелочами. [4]
В обычном методе диазоти-рования аминов нитрит натрия добавляют до тех пор, пока проба с иодкрахмальной бумажкой не покажет избыток последнего. [5]
Так как при диазоти-ровании из каждого моля амина образуется 2 моля воды, для реакции требуется гораздо больший избыток фтористого водорода. Чтобы предотвратить в этих условиях [14] образование п-аминоазобензола, рекомендуется брать также избыток азоти-стокислого натрия. [6]
Заканчивают занятие повторением реакций диазоти-рования и азосочетания. [7]
Производные 2-аминобензтиазола поддаются также диазоти-рованию по специально разработанным методам с помощью ни-трозилсерной кислоты в среде серной или уксусной кислоты или их смесях. [8]
Диоксиазокрасители получаются из о-аминофенолов диазоти-рованием и сочетанием с таким образом подобранными компонентами, чтобы группа N N занимала о-положение по отношению к группе НО. [9]
Галоидантрахиноны получаются из аминоантрахинонов диазоти-рованием и последующей обработкой галоидоводородными кислотами в присутствии порошка меди или галоидной закиси меди. [10]
К числу наиболее распространенных относится диазоти-рование замещенных анилина и сочетание образующихся солей диа-зония с другим ароматическим амином в орто-положении к аминогруппе. [11]
Для предотвращения этой побочной реакции диазоти-рование ведут с такой скоростью, чтобы в растворе не было избытка свободного амина и постоянно присутствовал диазотирующий агент. Например, при диазотирова-нии n - яитроанилина раствор нитрита натрия приливают в один прием и по возможности быстро, а при диазотиро-вании анилина - в течение 5 - 10 мин. [12]
Производство азокрасителей основано на реакциях диазоти-рования первичных ароматических аминов и сочетания полученных диазосоединений с окси - и аминопроизводными. Амины, применяемые для получения диазосоединений, называют диазососта-вляющими, а окси - и аминопроизводные - азосоставляющими. Реакция образования азокрасителей из диазо - и азосоставляю-щих называется реакцией азосочетания или сочетания. [13]
Нельзя рекомендовать метод определения аминов диазоти-рованием, пригодный для всех случаев. Вещества, содержащие кислотные группы ( - SO3H, - СООН), например аминосульфокислоты, аминобен-зойные кислоты, предварительно растворяют в аммиаке или в растворе Na2CO3, после чего раствор подкисляют. [14]
Наибольшее значение из реакций аминогруппы имеют диазоти-рование и окисление. Применение 48 % - ной бро-мистоводородной кислоты J78, 79, 249, 250 ] или 65 % - ной серной кислоты [79, 249] дает худшие результаты. [15]