Cтраница 2
В случае 2-амино - 5-гидроксипиридина происходит диазоти-рование. Замещенные пиримидины нитрозируются в положение 5 кольца. Наличие группы SH не препятствует протеканию реакции и, если в кольце присутствует амино - или гидроксигруппа, реакция протекает успешно. [16]
Раствор количественно переносят в стакан для диазоти-рования, куда предварительно наливают 300 мл воды. Дают выдержку в течение 5 минут. Одновременно проверяют чувствительность йодкрахмальной бумаги. [17]
Реакция получения солей диазония называется реакцией диазоти-рования. Соли диазония очень непрочны, они легко разлагаются и поэтому диазотирование проводят при охлаждении реакционной смеси. [18]
Реакцию получения ароматических солей диазония называют диазоти-рованием. [19]
Общий метод получения азопигментов заключается в диазоти-ровании амина и его сочетании с нафтолом. [20]
Чувствительность можно увеличить вдвое, если после диазоти-рования прибавить каплю раствора оксихинолина, а затем каплю раствора едкого натра - появляется оранжево-красное окрашивание. [21]
Твердые соли диазония можно получить, проводя диазоти-рование при помощи эфиров азотистой кислоты ( см. разд. Соли диазония в этом случае осаждают, добавляя эфир. [22]
Аминофенолы и - нафтолы легко окисляются при диазоти-ровании в сильнокислой среде. Поэтому их диазотируют в отсутствие свободной кислоты, вводя в реакционную массу CuSO4 или ZnCl2 ( см. разд. Температура быстро повышается до 35 С, и диа-зотирование заканчивается. [23]
В заводских условиях большого производства считают, что диазоти-рование заканчивается в 15 - 20 минут. [24]
Применяется главным образом в производстве азокрасителей, для диазоти-рования органических соединений, а также в текстильной и. Выпускают продукт двух сортов. [25]
Строение их как производных дифенила может быть доказано диазоти-рованием обеих аминогрупп и последующей элиминацией диазогрупп путем замены их на водород ( стр. Эти реакции в случае бензидина приводят к дифенилу, а в случае о-толидина и о-дианизидина - к соответствующим замещенным дифенилам. В бензидине пара-положение аминогрупп следует из того факта, что при введении электрофильного заместителя, например при галоидировании, бензидин ( или его ацильное производное) дает единственный монозамещенный продукт. Бензидин и его производные широко применяются в синтезе азокрасителей. [26]
Кристаллический амино - Ы - метиланабазин ( 101) диазоти-рованием в солянокислом растворе превращался в хлор - N-метиланабазин ( 102); окисление последнего ( 102) дало известную а-хлорникотиновую кислоту. [27]
По этому способу получаются значительно лучшие результаты, чем при диазоти-ровании и выпаривании нафтионовой кислоты. [28]
Непрерывное диазотирование является не только более производительным процессом по сравнению с периодическим диазоти-рованием, но имеет и ряд технологических преимуществ: возможность удаления из сферы реакции диазосоединений по мере их образования ( что предотвращает сочетание их с диазотируемым амином), простота и точность регулирования температуры и др. Благодаря этим преимуществам при непрерывном процессе возможен более высокий выход получаемых продуктов. [29]
Основной метод, использованный Ландштейнером для этой цели, заключается в диазоти-ровании белков различными диазосоединениями. При помощи этого метода удалось получить весьма интересные данные; некоторые из этих данных будут изложены ниже. [30]