Диазоти-рование

Cтраница 3

Вычитая количество уксусной кислоты, соответствующее содержанию первичного амина, найденному методом диазоти-рования с последующим азосочетанием, рассчитывают содержание вторичного амина. [31]

Тетрагидро-7 - нафтол был получен восстановлением а-наф-тиламина натрием в амиловом спирте с последующими диазоти-рованием и гидролизом2 3, восстановлением з-нафтола натрием в амиловом спирте4 6, сульфированием тс. [32]

Легкость образования трихлор - и трибромпроизводных представляет удобный метод для получения симметричных трихлор - и трибромбензолов диазоти-рованием и восстановлением в спирте. Общим методом определения легко диазотирующихся первичных аминов служит и титрование в кислом растворе нитритом натрия по иодокрахмальной бумажке. [33]

В конце титрования раствор нитрита прибавляют по капле и берут пробы для определения точки эквивалентности ( конца диазоти-рования) - каплю раствора стеклянной палочкой наносят на полоску иодидкрахмальной бумаги. Титрование можно считать законченным, когда капля раствора, взятая через 10 мин после введения очередной порции раствора нитрита, окрашивает иодлдкрахмаль-ную бумагу. [34]

Как можно получить изомерные крезолы ( орто, мета и пара) из толуола, используя реакцию диазоти-рования. [35]

Холодным ( ледяным) этот способ крашения ( на волокне образуется нерастворимый азокраситель) назван потому, что диазоти-рование и азосочетание проводят при пониженной температуре. [36]

После тщательной очистки гидролизом полиэфира из уретановых, а также из анилидных групп получают анилин, который после диазоти-рования и купелирования может быть определен фотометрически как азокраситель. [37]

Окисление СНз - СООН, хлорирование, аминирование, восстановление NOj - - NH2, ацилирование; б) диазоти-рование, азосочетание. [38]

В этом разделе практикума учащиеся должны познакомиться с прямым бромометрическим титрованием ароматических аминов и с определением ароматических аминов методом диазоти-рования. [39]

На основании современных взглядов можно предположить, что диазопроизводные индолизина будут особенно стабильными, но в литературе отсутствуют какие-либо данные об успешном диазоти-ровании аминоиндолизинов, так как они неустойчивы на воздухе. [40]

На многих примерах проводились реакции, связанные с превращениями заместителей в ароматической части сурьмяноорганических соединений, такие как восстановление нитрогруппы [14-16, 20-23, 25-29], диазоти-рование аминогруппы с заменой диазогруппы на гидроксил [16, 21, 23], цианогруппу [21, 29], галоид [20, 22], диазотирование с последующим азо-сочетанием [14, 15, 21, 28, 30-32], замена галоида на группы ОН - или RNH - [23], окисление боковых цепей до карбоксильной группы [11, 21] и др. Даук и Штейнман [21] отмечают, что при проведении некоторых из этих реакций с арилстибиновыми кислотами даже в относительно мягких условиях происходит частичный разрыв связи Sb-С с образованием производных неорганической сурьмы, и, как следствие этого, получаемые соединения показывают завышенное содержание сурьмы. В этих случаях очистка достигается кристаллизацией соответствующих пиридиниевых солей, хотя такой способ не может быть применен для многих о-замещенных стибиновых кислот, так как они при этом диспропорционируются, а также для соединений, содержащих амидную группу, из-за частичного гидролиза последней. [41]

Кривая поглощения растворов азосоединения, образующегося при концентрации 0 15 мг / л нитритного азота. [42]

Варне и Фолкард [19], исследуя реагенты Грисса - Илосвая - Уэстона, установили, что они пригодны при соблюдении установленной продолжительности диазоти-рования ( 3 - 10 мин) и условий реакции сочетания Райдера и Меллона. Для полного развития окраски продолжительность сочетания составляет 30 мин. [43]

Для анализа ароматических аминов - соединений, содержащих аминогруппу - МНг, используют их реакцию взаимодействия с нитритом натрия в кислой среде, называемую реакцией диазоти-рования. [44]

Страницы: 1 2 3