Миграция - протон
Cтраница 1
Миграция протона к анионному основанию - метилат-иону - включает промежуточную стадию взаимодействия с растворителем. Получить надежные результаты при титровании можно, если растворитель 1) имеет низкую степень самоионизации, при этом ошибки, вызываемые сольволизом, становятся несущественными, и 2) обладает не слишком малой диэлектрической проницаемостью, так как в противном случае может усложниться потенцио-метрическое определение конечной точки. [1]
Миграция протона в окисле является составной частью процессов окисления и восстановления, но H / D-изотопный эффект показывает, что не она определяет кинетику. [2]
При миграции протона могут образовываться различные структуры; такие структуры принято называть таутомерными. Классическим примером реакции этого типа является кето-енольная таутомерия. [3]
Описанное явление миграции протона называется внутримолекулярным протонным переходом. [4]
 |
Инициаторы реакции, обусловливающей появление и углубление окраски. [5] |
Замыкание цикла и миграция протона в этой реакции может облегчаться вследствие электронных смещений в циано - и карбоксильной группах. [6]
Благодаря диффузии и миграции протонов и гидроксид-ионов ступенька рН исчезает, что приводит к разделению пробы с помощью КЗЭ. Аналогично концентрируются пробы с помощью ИЭФ. ИТФ может также использоваться как стэкинг в режиме реального времени. Сам принцип разделения будет описан позже Для проведения стэкинг - процесса необходимо использовать ведущий и конечный электролиты, чьи подвижности несколько больше ( ведущий электролит) или несколько меньше ( конечный) чем подвижности ионов пробы. При этом в большинстве случаев в качестве разделительного буфера будет применяться ведущий электролит и после ввода пробы часть капилляра будет заполнена конечным электролитом. Вначале, после включения напряжения, компоненты пробы подвижность которых находится между подвижностью ведущего и конечного электролитов, за счет ИТФ концентрируются в узкие полосы через некоторое время зона конечного электролита из-за диффузии и миграции ионов расплывается и это приводит к зонно-электрофоретическому разделению ионов. При этом методе порог обнаружения снижается примерно в 500 раз. [7]
Столь большая частота миграции протонов, вероятно, объясняется эффективным туннелированием в основном колебательном состоянии димера. [8]
В растворах моносахаридов происходит миграция протона между гидроксо - и карбонильной группой, при этом устанавливается подвижное равновесие между ациклической и циклической формами. [9]
Таким образом, факт миграции протона в водородно-связанных комплексах в инертной среде не подлежит сомнению. Он надежно установлен для довольно большого числа соединений, в частности для различных комплексов кислот, с алифатическими и ароматическими аминами. [10]
Таутомерия такого типа сводится к миграции протона между двумя атомами азота. Способы анализа таугонерного состава очень разнообразны. [11]
Таутомерия, осуществляемая за счет миграции протона. [12]
Карбоний-ион может изомеризоваться в результате миграции протона. [13]
Обратимую изомеризацию, связанную с миграцией протона, которая приводит к взаимопревращению карбонильной и енольной форм органического соединения, называют кето-енолъной таутомерией. [14]
Чаще всего этот термин применяют к миграции протона между двумя и более основными и сопряженными центрами органической молекулы. В известном смысле, таутомерные перемещения протонов являются внутренними кислотно-основными реакциями, и разнообразные структурные изомеры, образующиеся в результате таких миграций, называются гпаутомерами. Когда протон полностью удален из обоих таутомеров, образуется один и тот же резонансный анион, как это проиллюстрировано на примере превращения карбонильной и енолъной форм ацетальдегида в один и тот же енолят-анион. [15]
Страницы: 1 2 3 4