Миграция - алкильная группа
Cтраница 3
Прямых доказательств протекания изомеризации свободных радикалов в результате миграции алкильных групп в настоящее время, очевидно, нет. Однако категорически возможность такой изомеризации отвергать нельзя. [31]
При нагревании полизамещенных бензолсульфокислот с концентрированной серной кислотой происходит миграция алкильных групп, связанных с ядром. Это явление, называемое реакцией Якобсена, хорошо иллюстрируется превращениями дуролсульфокислоты. [32]
Есть много примеров реакций, в которых формально происходит миграция алкильных групп. Однако в большинстве достаточно изученных случаев эти реакции идут не по согласованному механизму, а путем последовательной фрагментации и присоединения. [33]
После возникновения положительного заряда на алицикли-ческом атоме углерода может происходить миграция алкильной группы с сужением цикла и образованием нового цикла, содержащего на один атом углерода меньше. [34]
В настоящей книге разобраны в отдельных отделах процессы алкилирования путем миграции алкильных групп ( см. стр. [35]
При ацилировании алкилбензолов в присутствии безводного хлористого алюминия не происходит миграции наличной алкильной группы. За небольшими исключениями, о которых будет упомянуто позже, наблюдается вступление только одной ацетильной группы. [36]
При более низких температурах изомеризация в основном проходит по пути миграции алкильной группы вдоль ароматического кольца. Реакция представляет некоторый практический интерес в производстве сырья для получения фталиевого ангидрида методом окисления, а также изофталиевой и терефталиевой кислот. [37]
Цегидратация многих спиртов сопровождается перегруппировки, заключающейся в 1 2 - миграции алкильной группы или 1рид - иона. Такие перегруппировки типичны для процессов участием карбокатионов в качестве промежуточных частиц. [38]
Способность арильной группы к миграции должна существенно отличаться от способности к миграции третичной алкильной группы и несомненно, что исследование этих реагентов откроет новые возможности в химии органоборанов. Кроме того, введение арильной группы в органические соединения через арилбораны ( миграция от атома бора к углероду) само по себе является перспективным синтетическим методом. [39]
В частности, в терминах реакции внедрения окиси углерода ( вернее, миграции алкильной группы) не удается объяснить образование комплексов CXXXV и CXXXVI. [40]
Перемещение алкильных и арильных групп в производных ароматических кетонов, а также миграция алкильных групп в гомологах фенола рассматриваются в самостоятельных разделах. [41]
С соединениями, содержащими карбонильную группу в цикле, реакции фосфитов сопровождаются миграцией алкильной группы в переходном состоянии и образованием енолфосфатов. [42]
Недостатками метода являются большая продолжительность и неполнота протекания реакции, а также возможность миграции алкильных групп от кислорода к азоту при нагревании с иодистоводородной кислотой. [43]
 |
Перекрывание ор биталей в реакции замещения при атаке сверху и. [44] |
Другим типом реакций, который может быть описан как внутримолекулярное донорно-акцепторное взаимодействие, является миграция алкильной группы X к электронодефицитному а-положению. [45]
Страницы: 1 2 3