Cтраница 1
Диазотиро-вание проводят в присутствии фтористоводородной кислоты, после чего в раствор пропускают газообразный трехфтористый бор до полного осаждения борфторида диязония. [1]
Получается диазотиро-ванием 1-нафтиламин - 8-сульфокислоты с последующей р-цией образовавшейся соли диазония с тетрацианокупратом Na. Применяется в производстве 1 1 -динафтил - 8 8 -дикарбоновой к-ты. [2]
Почему при проведении реакции диазотиро-вания необходим избыток минеральной кислоты. [3]
Симметричные диарилтриазены образуются при диазотиро-вании в присутствии недостаточного количества кислоты. [4]
Впервые 8-гидразинохинолин был получен [1] диазотиро-ванием 8-аминохинолина в солянокислой среде и восстановлением диазосоединения с помощью хлористого олова. [5]
Стабилизация диазониевых солей облегчается при диазотиро-вании в присутствии таких амидов, как бутил - или диметилформ-амид или ацетилморфолин. [6]
Эти красители получают описанными раньше приемами диазотиро-вания и азосочетания. [7]
Незначительный избыток азотистой кислоты в конце диазотиро-вания определяют с помощью иодокрахмальной бумажки. Кроме нее можно использовать также и 4 4 -диаминодифенилметан - 2 2 -сульфон, дающий с азотистой кислотой синее окрашивание; это вещество является даже более чувствительным реактивом, чем иодокрахмальная бумажка. Раствор соли диазония должен по возможности быстро использоваться для сочетания или других реакций. Прозрачность раствора и отсутствие пены являются признаками удачно проведенного диазотирования без разложения диазосоеди-нения. Однако перед использованием раствор диазониевой соли обычно фильтруют. На производстве диазотирование проводится в деревянных чанах или в гуммированных аппаратах, так как металл катализирует разложение солей диазония. Диазосоединения разлагаются также при нагревании и при действии света. Небольшой избыток азотистой кислоты в конце диазотирования обычно не мешает реакции сочетания, но в том случае, если избыток азотистой кислоты может реагировать со второй компонентой, его разрушают с помощью мочевины. Для этой цели применяют также сульфами-новую кислоту. Так поступают при крашении кожи и при получении азопигментов ярких оттенков. [8]
Реакция получения солей диазония называется реакцией диазотиро-вания. [9]
Выше упоминались прямые красители, получаемые диазотиро-ванием 4 4 -диаминостильбен - 2 2 -дисульфокислоты и последующим азосочетанием. [10]
Такой сернокислый анилин быстро растворяется при диазотиро-вании. [11]
Восстановление солей диазония, получаемых при диазотиро-вании первичных аминов, является хорошим методом получения арилгидразинов. Реакция проходит при действии сульфи - тов щелочных металлов или SO2 [ О. [12]
Берниковской работа подтвердила установленные ранее зависимости скорости реакции диазотиро-вания от химической природы амина. Подтверждено, что скорость диазотирования в обычных условиях убывает с увеличением основных свойств аминов и возрастает с уменьшением этих свойств. [13]
Количество нитрита ( в граммах), требуемое для диазотиро-вания 100 г амина, называют нитритным числом. [14]
К этой группе красителей принадлежит прямой черный, получаемый диазотиро-ванием диамина ( I) одной молекулой нитрита, причем диазогируется аминогруппа у бензольного ядра. Сочетанием с у-кислотой получают диаминодисазокраситель ( II), который одной молекулой нитрита диазотируется только в остатке Т - кислоты. [15]