Cтраница 2
Большой интерес представляет также использование макрорадикала, образующегося при диазотиро-вании и отщеплении диазогрупп, для инициирования привитой сополимеризации без одновременного образования гомополимера. [16]
Основное действие на красители оказывают окислы азота: вследствие нитрозирования или диазотиро-вания аминогрупп они изменяют окраску ткани. [17]
Нуклеофильное замещение нитрит-анионом используется для перевода аминогруппы в нитрогруппу через стадии диазотиро-вания и последующего обмена диазониевой группы или, реже, для непосредственного обмена атома галогена, и иногда водорода. [18]
Чем устойчивее диазотирован-ный амин, тем выше может быть температура при диазотиро-вании. [19]
Присутствие в молекуле азокрасителей способной диазотироваться первичной аминогруппы часто используется для проведения диазотиро-вания после крашения непосредственно на волокне с целью последующего сочетания с азосоставляющими. В результате такой операции обычно значительно возрастает устойчивость окрасок к мокрым обработкам. [20]
Диазониевая группа обменивается на азидогруппу в кислой среде при добавлении NaN3 непосредственно после диазотиро-вания ( см, разд. [21]
КОНДЕНСАЦИЯ ( см. также алкили-рование, восстановление, Гриньяра реакция, дегидратация, диазотиро-вание, перегруппировки, присоединение, Фриделя-Крафтса реакция) Термин конденсация применяется здесь в ограничительном смысле и относится к тем реакциям, интрамолекулярным или интермолекулярным, которые ведут к образованию связи углерод-углерод, обычно в результате отщепления простейшей неорганической молекулы. [22]
При действии нитрита натрия на о-аминофенолы и о-аминонафтолы в обычных условиях вместо реакции диазотиро-вания идет окисление и образуются хиноны, поэтому диазотирова-ние ведут в присутствии солей меди или цинка примерно в следующих условиях. [23]
Метод особенно удобен для синтеза гетероциклических азосоединений, которые нельзя получить обычным способом диазотиро-вания и азосочетания. [24]
Такой же особенностью обладает еще и 1-амино - 2-нафтол - 4-сульфо-кислота, образующая при диазотиро-вании соединение, называемое иногда диазоксид-кислотой и применяемое в производстве кислотных и протравных азокрасителей как диазосочетаемое. [25]
Реакция диазотирования, как мы видели выше, протекает в растворах солей аминосоединений, поэтому скорость процесса диазотиро-вания в основном зависит от того, находится ли диазотируемый амин в растворе или в суспензии. В первом случае процесс протекает очень быстро и обычно заканчивается в течение 20 - 30 мин. [26]
В этом разделе учащиеся осваивают новые для них методы анализа: метод диазотирования, метод восстановления с последующим диазотиро-ванием, ванадометрический метод, а также методику прямого бромометри-ческого титрования. Эти методы ( как и рассмотренный в следующем разделе метод азосочетания) особенно важны для производственных лабораторий анилинокрасочной и химико-фармацевтической промышленности. [27]
Хотя доступны все три изомера [100, 148, 184, 355] соединения NH2NHC6 H4S03H, н-изомер, наиболее дешевый способ получения которого включает диазотиро-вание сульфаниловой кислоты [199], является единственным, применявшимся в какой-либо степени для сульфоарилирования. [28]
Так как нитрозилхлорид более активный диазотирующей агент, чем оксид азота ( III), в разбавленной соляной кислоте диазотиро-вание проходит быстрее, чем в серной. При анализе аминов методом диазотирования, которое проводится в разбавленных растворах, для ускорения реакции добавляют КВг; при этом образуется нитрозил бромид, который является активным диазотирующим агентом. [29]
Диаминосоединения, в которых аминогруппы расположены в различных ядрах, например 4 4 -диаминодифенил или бензи-дин, диазотируются в условиях, близких к условиям диазотиро-вания моиоа-минов. При этом получаются исключительно бис-диазосоединения. [30]