Cтраница 1
Микобактерии туберкулеза могут выживать в водной среде в течение нескольких недель. По-видимому, патогенные микобактерии могут терять вирулентность в результате некоторых мутационных процессов. [1]
Микобактерии туберкулеза окрашиваются по Цилю-Нильсену. Этот метод основан на кислотоустойчивое микобактерий, которая определяется особенностями химического состава клеточной стенки. [2]
Микобактерий туберкулеза, окрашенные в ярко-красный ( рубиновый) цвет, имеют вид тонких, длинных, слегка изогнутых или коротких прямых палочек; иногда в них обнаруживается зернистость. Микобактерий располагаются поодиночке или неправильными группами ( см. цв. Если микобактерий в материале мало и их не удается обнаружить в мазках обычным путем, применяют методы обогащения - гомогенизации и флотации. [3]
Устойчивость микобактерий туберкулеза к лекарственным препаратам определяют методом серийных разведений. [4]
Выращивание микобактерий туберкулеза и учет проводят подобно методам Прайса и Школьниковой. [5]
Для микобактерий туберкулеза характерен выраженный полиморфизм. В их цитоплазматической мембране обнаруживаются характерные включения - зерна Муха. Микобактерии в организме человека могут переходить в L-формы. [6]
Большинство антибиотиков на микобактерии туберкулеза не действует, поэтому применяют туберкулостатические препараты. [7]
Для исследования на микобактерии туберкулеза иогут быть использованы: мокрота, проиыввые воды бронхов или желудка, лик-вор, моча, кал, экссудат, мазок из гортани, менструальная кровь. Важное значение для выбора терапии имеет определение чувствительности микрофлоры к антибиотикам. [8]
ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНЫЕ СРЕДСТВА, активны в отношении микобактерий туберкулеза. [9]
Микробиологические исследования синтезированных вешеств проводили с микобактериями туберкулеза / штаммы Hg - f и Академия /, культивируемыми на синтетической среде Сотона. [10]
Рифамицины обладают сильной антибактериальной активностью по отношению к микобактериям туберкулеза. [11]
Кожные пробы на наличие ГЗТ широко применяют для выявления инфицированности людей микобактериями туберкулеза ( проба Манту), возбудителями бруцеллеза ( проба Бюрне), лепры ( реакция Митсуды), туляремии, сапа, актиномикоза, дермато-микозов, токсоплазмоза, некоторых гельминтозов и др. Особенности постановки и учета кожных проб при отдельных инфекциях приведены в соответствующих разделах гл. [12]
В связи с тем, что пиразинамид может оказывать гепатоксическое действие и что микобактерии туберкулеза быстро становятся устойчивыми к нему он рассматривается как препарат 2-го ряда. Если пиразинамид применяется один, без сочетания с другими противотуберкулезными препаратами, то устойчивость к нему может появиться через 6 - 7 недель; поэтому самостоятельно его для длительного лечения туберкулеза не применяют. При свежих формах туберкулеза, не леченных основными препаратами, пиразинамид не назначают. [13]
Солютизон обладает, подобно тиоацетазону ( тибону), бактериостатичес-кой активностью по отношению к микобактериям туберкулеза. Препарат эффективен при устойчивости микобактерий туберкулеза к другим противотуберкулезным препаратам. Растворимость в воде позволяет применять препарат для ингаляций в виде аэрозоля, для смазываний или путем внутри-гортанного и внутрибронхиального введения раствора при лечении туберкулеза верхних дыхательных путей, бронхов и легких. Препарат особенно показан при хроническом фиброзно-кавернозном туберкулезе, когда противотуберкулезные препараты плохо проникают из крови через плотную фиброзную стенку каверны. [14]
Среди антибактериальных препаратов отдельно выделяют группу противотуберкулезных препаратов в связи с их специфическим действием на микобактерии туберкулеза. Эти препараты способны преодолевать барьер клеточной стенки бактерий. [15]