Cтраница 2
Стрептомицина сульфат подавляет жизнедеятельность и размножение чувствительных к нему грамположительных, грамотрицательных и кислотоустойчивых ( микобактерия туберкулеза) микробов. [16]
К пункту б относятся все установленные в результате стационарного обследования формы активного туберкулеза органов дыхания без выделения микобактерий туберкулеза и распада; трансформированные в процессе лечения тонкостенные кистоподобные полости ( заживление каверны по открытому типу); большие остаточные изменения легких и плевры, а также последствия хирургического лечения с дыхательной ( легочной) недостаточностью II степени. [17]
Весьма интересно, что при его инъекции в кровоток мышей, зараженных туберкулезом, он накапливается в моноцитах и так изменяет природу поверхности микобактерий туберкулеза, что клетка быстро убивает их. Однако практическому применению этого препарата препятствует его высокая токсичность. [18]
Кожные формы протекают под маской дерматитов, хронических язвенных и абсцедирующих пиодермии; брон-холегочный аспергиллез напоминает бронхит, пневмонию и туберкулез легких. Отсутствие микобактерий туберкулеза в мокроте, обнаружение на томограмме округлого затемнения с серповидной воздушной прослойкой по периферии ( аспергиллома), откашливание ватообразных комочков с характерными элементами культуры гриба, кровохарканье, слабость, постоянное получение одного и того же вида аспергилл при исследовании патологического материала, положительные серологические реакции и кожные пробы с антигенами из аспергиллов - все это говорит в пользу аспергиллеза. Описаны аспергиллезные отиты и тяжелые аспергиллезные поражения придаточных полостей носа и мозга. [19]
Пиразинамид является активным синтетическим противотуберкулезным препаратом. По влиянию на микобактерии туберкулеза он уступает тубазиду и стрептомицину, но более активен, чем циклосерин. Действует на микобактерии, устойчивые к основным противотуберкулезным препаратам. [20]
Солютизон обладает, подобно тиоацетазону ( тибону), бактериостатичес-кой активностью по отношению к микобактериям туберкулеза. Препарат эффективен при устойчивости микобактерий туберкулеза к другим противотуберкулезным препаратам. Растворимость в воде позволяет применять препарат для ингаляций в виде аэрозоля, для смазываний или путем внутри-гортанного и внутрибронхиального введения раствора при лечении туберкулеза верхних дыхательных путей, бронхов и легких. Препарат особенно показан при хроническом фиброзно-кавернозном туберкулезе, когда противотуберкулезные препараты плохо проникают из крови через плотную фиброзную стенку каверны. [21]
Эффективен в отношении стрептококков, пневмококков, менингококков, гонококков, стафилококков. Неэффективен в отношении вирусов, микобактерий туберкулеза, эшерихий, простейших, грибов. [22]
ПРОТИВОСУДОРОЖНЫЕ СРЕДСТВА, подавляют судорожные р-ции благодаря ослаблению активности очагов возбуждения в центр, нервной сист. ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНЫЕ СРЕДСТВА, активны в отношении микобактерий туберкулеза. К первым относятся изониазид, метазид, салюзид, фтивазид, натрия п-аминосалицилата дигидрат, бепаск, ко вторым - этамбутол, этионамид, протионамид, пиразинамид, циклосерин, канамицин. [23]
Это исследование входит в обязательный поликлинический и клинический минимум обследования пациента, выделяющего мокроту. Положительный результат может быть получен при концентрации микобактерий туберкулеза в материале не менее 103 клеток / мл. [24]
Циклосерин обладает широким спектром антибактериального действия: он угнетает грамположительные и грамотрицательные микробы. Наиболее ценным свойством является его способность задерживать рост микобактерий туберкулеза. По активности уступает стрептомицину, тубазиду и фтивазиду, но отличается тем, что действует на микобактерий туберкулеза, устойчивые к этим препаратам и ПАСК. [25]
СП-препараты широкого спектра антимикробного действий; активны в отношении грамположит. Неактивны в отношении сальмонелл, синегнойной палочки, микобактерий туберкулеза, спирохет, лептоспир, вирусов. СП оказывают обычно бактериостатич. [26]
Модифицированная среда Левенштейна - Йенсена. Она рекомендована ВОЗ в качестве стандартной среды для первичного выращивания микобактерий туберкулеза и определения их устойчивости к химиопрепа-ратам. [27]
Обычно экспериментальная модель силикотуберкулеза получается при хронической ингаляции или интратрахеальном введении кварцевой пыли и инокуляции убитых или живых микобактерий туберкулеза, в том числе ослабленной вирулентности. Возможно получение аналогичных изменений при действии других микобактерий. [28]
Из амфолитных ПАВ за рубежом для дезинфекции широко используются соединения типа ТЕГО, выпускаемые в ФРГ. Эти соединения имеют более широкий антимикробный спектр действия, чем ЧАС, вызывают гибель не только вегетативных форм бактерий, но и микобактерий туберкулеза. Кроме того, они менее токсичны для теплокровных животных. Нами разработан ряд препаратов подобного типа. Их получение основано на взаимодействии первичных алифатических аминов с галоидкарбоновыми кислотами. [29]
В олететрине сочетаются антибактериальные свойства двух антибиотиков; при приеме внутрь он хорошо всасывается и проникает во Многие органы и биологические жидкости. Действует на грамположительных ( стафилококки, стрептококки, пневмококки, палочки дифтерии и др.) и на грамотрицательных микробов ( гонококки, менингококки, палочки дизентерии, кишечные палочки и др.), риккетсии, спирохеты, крупные вирусы; не действует на грибки и мелкие вирусы, на микобактерии туберкулеза. Препарат подавляет рост стафилококков и микроорганизмов, устойчивых к другим антибиотикам. [30]