Cтраница 3
Микрорентгеноспектральный анализ, выполненный на микроанализаторе Камека в 500 точках, показал, что под действием введенного в сталь молибдена колебания концентрации хрома и марганца значительно уменьшились. [31]
Все большее применение находит метод микрорентгеноспект-рального анализа ( локальный микроанализатор), идея которого заключается в следующем. Образец с хорошо отполированной поверхностью облучается узким сканирующим электронным пучком диаметром около 1 мкм. Характеристическое рентгеновское излучение, испускаемое при облучении атомами образца, анализируется электронным логическим блоком. Подвергая такому исследованию поперечные сечения образцов, содержащие реагенты и продукт взаимодействия, удается изучить распределение компонентов и фаз в зоне реакции, установить геометрию фронта реакции и найти характер и последовательность превращений при твердофазном взаимодействии. [32]
Высокая локальность анализа и полная сохранность образца в микроанализаторе делают возможным не только определение состава отдельных фаз метеоритов, но и исследование характера распределения элементов в зернах фаз и на их границах, что дает наиболее интересные результаты, характеризующие степень равновесия фаз и явления диффузии, отражающие условия образования и существования метеоритов. Первое исследование состава фаз железо-никелевого метеорита было проведено советскими исследователями в 1958 г. на метеорите Чебанкол [52], содержащем в среднем 9 03 % Ni и 0 44 % Со в железной основе. Камасит - а-фаза содержит 7 2 % Ni и 0 60 % Со. Наличие резкого скачка концентраций на границе и неоднородность фаз указывают на то, что этот метеорит после кристаллизации не подвергался нагреванию, но медленно охлаждался. [33]
Высокая локальность анализа и полная сохранность образца в микроанализаторе делают возможным не только определение состава отдельных фаз метеоритов, но и исследование характера распределения элементов в зернах фаз и на их границах, что дает наиболее интересные результаты, характеризующие степень равновесия фаз и явления диффузии, отражающие условия образования и существования метеоритов. Первое исследование состава фаз железо-никелевого метеорита было проведено советскими исследователями в 1958 г. на метеорите Чебанкол [52], содержащем в среднем 9 03 % Ni и 0 44 % Со в железной основе. Камасит - а-фаза содержит 7 2 % Ni и 0 60 % Со. Наличие резкого скачка концентраций на границе и неоднородность фаз указывают на то, что этот метеорит после кристаллизации не подвергался нагреванию, но медленно охлаждался. [34]
Разрабатываются датчики, основанные на новых физически эффектах, например лазерный микроанализатор, а также основанные на эффб. [35]
![]() |
Строение окисных пленок на внутренней поверхности труб парогенератора сверхкритических параметров при температуре пара 545 - 565 С и давлении 25 МПа ( 255 кгс / см2 ( Х500. [36] |
Исследование состава окислов металла и подокисных слоев с использованием микроанализатора MS-46 фирмы Камека показало, что в подокалинном слое на перлитных сталях не наблюдается заметного изменения химического состава по легирующим элементам, влияющим на окалиностойкость. [37]
Исследование состава оксидов металла и подоксидных слоев с использованием микроанализатора М-46 фирмы Камека показало, что в подокалинном слое на перлитных сталях не наблюдается заметного изменения химического состава по легирующим элементам, влияющим на окалиностойкость. [38]
Одним из авторов статьи ( Н. П. Ильиным) была разработана схема локального рентгено-флуоресцентного микроанализатора, базирующаяся на конструкции электронного микроанализатора, в котором электронный зонд повышенной мощности возбуждает в мишени прострельного типа первичное рентгеновское излучение, идущее через ограничивающую диафрагму на исследуемый образец. [39]
Кривые распределения ртути по глубине, снятые рентгеноспект-ральным методом на микроанализаторе МАР-1, показывают, что с увеличением продолжительности выдержки при температуре максимальной растворимости ртути в магнии ( - 450 С) растет толщина диффузионного слоя и происходит выравнивание концентрации ртути по глубине ( рис. 2); а кривая 3 отображает хорошую сходимость результатов, полученных различными методами. [40]
![]() |
Зависимость размеров зоны возбуждения d от диаметра электронного пуч-ка rfn. [41] |
Такое сочетание приборов в единой системе значительно расширило аналитические возможности как микроанализаторов, так и растровых электронных микроскопов. В методе РСМД обеспечена возможность просмотра с большой глубиной резкости всей поверхности исследуемого образца, выбора методически оправданных зон анализа и высокой прицельности. Информация о рельефе и структурных компонентах поверхности объектов, полученная по методу РЭМ, дополняется сведениями о распределении элементов в поверхностном слое. Эти данные часто являются определяющими при решении ряда практических задач. [42]
![]() |
Зависимость размеров зоны воз-бужд (. [43] |
Такое сочетание приборов в единой системе значительно расширило аналитические возможности как микроанализаторов, так и растровых электронных микроскопов. В методе РСМА обеспечена возможность просмотра с большой глубиной резкости всей поверхности исследуемого образца, выбора методически оправданных зон анализа и высокой прицельности. Информация о рельефе и структурных компонентах поверхности объектов, полученная по методу РЭМ, дополняется сведениями о распределении элементов в поверхностном слое. Эти данные часто являются определяющими при решении ряда практических задач. [44]
Исследование статистического распределения хрома в стали марки ШХ15, выполненное на микроанализаторе ( Камека), показало, что в стали, разлитой непрерывным способом, концентрация хрома колеблется в более узких пределах, чем в стали, разлитой в изложницы. Это соотношение сохраняется и после прокатки как для слитков равного сечения, так и для слитков различного по величине сечения. [45]