Cтраница 1
Диазотирова-ние этих соединений происходит с трудом и требует значительного избытка минеральной кислоты, чтобы воспрепятствовать обратному процессу гидролиза соли. Растворение часто ведут при нагревании. [1]
Контроль процесса диазотирова-ния в производстве красителей, Отч. [2]
Процесс электровосстановления продуктов диазотирова-ния анилина и его производных изучался рядом авторов с применением специальной ячейки, позволяющей проводить опыты при 0 С, однако полной ясности в механизме восстановления в прото-генных средах не имеется. Восстановление протекает в две стадии: первая из них при потенциалах от 0 до - 0 3 В, а вторая - при потенциалах от - 0 7 до - 0 9 В. [3]
Определение свободного анилина проводят диазотирова-нием без предварительного омыления фенилуретилана, находящегося в растворе. К раствору предварительно прибавляют 1 г бромида калия. [4]
Первичные ароматические амины определяют диазотирова-нием. [5]
Ароматический амин, подвергающийся реакции диазотирова-ния и превращающийся в соль диазония, называется диазосо-ставляющей красителя. Амин, или фенол, который сочетается с солью диазония, называется азосоставляющей красителя. [6]
Разбавление раствора солянокислого амина и его диазотирова-ние следует проводить очень тщательно. Дело в том, что титр приготовленного раствора диазосоединения в дальнейшем не проверяют, его вычисляют по титру исходного раствора солянокислого амина, и истинное значение титра совпадает с вычисленным только при точно проведенном разбавлении. [7]
Фтористые алкилы и аралкилы с помощью реакции диазотирова-ния получены быть не могут. Продукты реакции, полученные этим методом из диазогептана, не содержали фтора. [8]
Рассмотрим один из возможных вариантов механизмов реакции диазотирова-ния. [9]
Вследствие уменьшения концентрации реагирующих веществ перед окончанием диазотирова-ния реакция замедляется, поэтому перед взятием пробы следует подождать несколько минут. Наряду с присутствием свободной азотистой кислоты признаком окончания реакции является-яе-лный - - - переход сернокислого анилина в раствор. [10]
Грин и Перкин [19] синтезировали интересный тиадиазол диазотирова-нием n - фенилендиаминдитиосерной кислоты. Фенилендитиадиазол получен при этом с количественным выходом. [11]
Красители типа С ч - D-С получаются двойным диазотирова-нием ( тетразотированием) диамина и сочетанием. В качестве диазоти-рующейся компоненты широко применяются бензидин и некоторые его производные. [12]
Метод определения основан на восстановлении ортонитрохлорбензола цинковой пылью с последующим диазотирова-нием. [13]
Получение диазосоединений действием азотистой кислоты на первичные ароматические амины называют реакцией диазотирова-ния. Необходимо охлаждение реакционной смеси, так как диазосоединения нестойки и многие из них разлагаются уже при комнатной температуре. [14]
Значительное число полиазокрасителей, содержащих остатки стильбена, получают без использования реакций диазотирова-ния и сочетания для образования части или всех азогрупп. С этой целью для синтеза красителей данной группы применяют не диаминостильбендисульфокислоту, а промежуточные продукты ее синтеза-динитростильбендисульфокислоту и 4-нитро-толуол - 2-сульфокислоту. [15]