Диазотирова-ние

Cтраница 2

Фильтрат поступает в мерник 78, а из него в реактор 79 на диазотирова-ние. В последний добавляют соляную кислоту, при температуре 80 С и перемешивании из реактора 80 - раствор нитрита натрия. [16]

Особенно многочисленны названия частичных реакций в органической химии: хлорирование, нитрование, диазотирова-ние, гидрогенизация и многие другие. [17]

Метод с применением нитрозилсерной кислоты не следует употреблять в тех случаях, когда можно провести диазотирова-ние обычным способом. [18]

Для первичных ароматических аминов наиболее важны их реакции с азотистой кислотой в кислой среде - диазотирова-ние - с образованием диазониевых солей. [19]

Довольно часто амины, особенно аминосульфокислоты, анализируют как методом сочетания, так и методом диазотирова-ния. [20]

Реакции литиевого производного полистирола. [21]

Ароматические амины, посаженные на полимер, аналогично своим низкомолекулярным аналогам легко вступают в реакции диазотирова-ния. В качестве примера можно привести реакции с нафтолами, приводящие к образованию азокрасителей, реакции закрепления фермента связыванием с фенольной группой ( входящей в состав тирозина), реакцию с азидом натрия и многие другие. [22]

По другому способу сначала вводят активную группу в диа-зо - или азосоставляющую, а затем осуществляют диазотирова-ние и азосочетание. Например, взаимодействием Аш-кислоты с лианурхлоридом в присутствии соды при 0 - 5 С получают М - ( 2 4-дихлор - 1 3 5-триазинил - 6) - Аш-кислоту. [23]

Для 2 6-диаминопиридина при реакции с азотистой кислотой на первый план выступает реакция замещения, которая преобладает над диазотирова-нием, и в результате ее образуется 2 6-диамино - З - нитрозопиридин с хорошим выходом. [24]

Производные карбазола могут быть получены: а) нагреванием производных 2 2 -диаминобифенила под давлением в присутствии кислот; б) диазотирова-нием производных 2-аминодифениламина и нагреванием полученных 1-арил - 1 2 3-бензотриазолов. [25]

При действии нитрита натрия на о-аминофенолы и о-аминонафтолы в обычных условиях вместо реакции диазотиро-вания идет окисление и образуются хиноны, поэтому диазотирова-ние ведут в присутствии солей меди или цинка примерно в следующих условиях. [26]

К числу токсичных веществ относятся прежде всего ароматические амины - анилин, толуидины и другие, а также нитрит натрия и оксиды азота, образующиеся в процессе диазотирова-ния. Некоторые аминосоединения, применяемые для синтеза азокрасителей, являются канцерогенными веществами: бензидин, толидин, дихлор - и дигидроксибензидин, аминоазобензол и др. Работа с этими веществами требует исключения возможности попадания их на тело и одежду, а также накопления в атмосфере помещений. Транспортировка с помощью трубопроводов или, в крайнем случае, контейнеров, механизация загрузки и выгрузки, мощная вытяжная вентиляция, подключенная к аппаратам для диазотирования, и приточно-вытяжная вентиляция помещений в сочетании с тщательным соблюдением чистоты на рабочих местах должны свести к минимуму вредное действие токсичных веществ. [27]

Прямой диазооранжевый, получаемый из диазотированного анилина и 2 - [ ( п-аминобензоиламино) - бензоиламино ] - 5-нафтол - 7-сульфо-кислоты, применяется для крашения хлопчатобумажного волокна, искусственного и натурального шелка с последующим диазотирова-нием и проявлением 2-нафтолом. [28]

Наиболее энергичный диазотирующий агент - нитрозоний-катион О - N, атом азота которого имеет незаполненную электронную оболочку и несет полный ( эффективный) положительный заряд, существует лишь в среде концентрированной серной кислоты и в водной среде в реакции диазотирова-ния не участвует. [29]

Раствор фильтруют от механических примесей, охлаЖт дают до 3 - 5, помещают в стакан, снабженный механической мешалкой, капельной воронкой, термометром, н прибавляют к смеси по каплям, в течение 5 - 10 минут, раствор 7 5 г ( 0 108 М) нитрита натрия в 20 мл воды. Конец диазотирова-ния устанавливают по йодкрахмальной бумажке. После перемешивания реакционной массы в течение часа диазораст-вор быстро фильтруют и оставляют на холоду. Раствор фильтруют, охлаждают до 10 и медленно, в течение 30 минут, приливают к нему тонкой струйкой, при размешивании, диазораствор 4-йоданилина. Одновременно в реакционную смесь постепенно добавляют 20 г ( 0 375 М) твердого едкого кали, при этом начинает выпадать красно-коричневый осадок формазана. [30]

Страницы: 1 2 3