Микроколичество
Cтраница 1
Микроколичества Со11 определяют [37] тоже в присутствии 1 10-фенантролина потенциометрическим титрованием 0 01 М или 0 001 М раствором FeCl3 в слабокислой среде. В присутствии небольших количеств железа ( II) увеличивают концентрацию 1 10-фенантролина в титруемом растворе. [1]
Микроколичества фалона подвергают4 гидролизу в водном растворе карбоната калия при кипячении с обратным холодильником; при этом освобождается 3 моль ДХФЭ, который отгоняют с паром. Затем ДХФЭ извлекают из дистиллята четыреххлори-стым углеродом, а из четыреххлористого углерода - с помощью концентрированной серной кислоты. Добавление нитрата и нафти-дина к сернокислотному экстракту вначале вызывает интенсивное пурпурное окрашивание, которое затем через 20 - 30 мин становится менее интенсивным. По чистому светопоглощению ( разность между поглощением необработанной пробы и пробы, подвергавшейся обработке фа-лоном, измеренная при 550 ммк), пользуясь стандартной кривой, находят соответствующее количество остатков фалона в микрограммах. [2]
Микроколичества ванадия необходимы для жизнедеятельности животных: при его дефиците замедляется рост и воспроизводство молодняка. Считают, что ванадий ограничивает синтез холестерина у всех теплокровных. [3]
Микроколичества галлия в сплавах Ри-Ga определяют спектрофотомет-рическим методом экстракцией хлоргаллата родамина В бензолом. Сплав растворяют в НС1, раствор упаривают с H. После разбавления для получения оптимальной концентрации галлий вымывают и определяют названным выше методом; примеси определяют эмиссионным спектрографическим методом. [4]
Микроколичества эталонов вымывают разбавленной НС1 из бюксов в стаканы, в которые предварительно внесены изотопные носители вымываемых элементов в количестве 5 - 10 м - и небольшое количество хлористого натрия в виде обратного носителя. [5]
Микроколичества йода играют огромную роль в жизни человека, животных и растений. Так, среди населения некоторых горных и болотистых местностей, где имеется недостаток йода в почве, наблюдается базедова болезнь. [6]
Микроколичества свинца при соосаждении с NaCl имеют способность в значительной степени сосредотачиваться в твердой фазе с образованием аномальных смешанных кристаллов. [7]
 |
Методы бумажной ( БХ и тонкослойной ( ТСХ хроматографии, используемые для отделения Selv. [8] |
Микроколичества селена соосаждаются с мышьяком. Этот метод применен для анализа сплавов меди и свинца [33], а также биологических материалов после предварительного окисления в кислородной бомбе. [9]
Микроколичества бромид-ионов ( 1 - 15жкз) анализируют с применением второй модификации бромцианидно-го способа, определяя иод в отдельной навеске вещества гипо-бромитпым методом. [10]
Микроколичества указанных элементов в чистом селене определяются методом амальгамной полярографии с предварительным накоплением их на неподвижной капле ртути. Неподвижная ртутная капля получается электролизом насыщенного раствора азотнокислой закисной ртути на платиновой проволоке, впаянной в стекло ( см. стр. [11]
Микроколичества нитрата лантана на экстракцию азотной кислоты не влияют, поэтому D для HNOs отвечают литературным данным. [12]
Микроколичества указанных элементов в чистом селене определяются методом амальгамной полярографии с предварительным накоплением их на неподвижной капле ртути. Неподвижная ртутная капля получается электролизом насыщенного раствора азотнокислой закисной ртути на платиновой проволоке, впаянной в стекло ( см. стр. [13]
Микроколичества ценных металлов, находящиеся в водных растворах различного происхождения ( природные воды, сточные воды или производственные растворы), при фильтрации через слой катионита улавливаются им. [14]
Микроколичества исследуемых металлов концентрируют при помощи сорбента методом тонущих частиц и количественно определяют поля-рографпчески. В качестве сорбента используют силнкагель, обработанный раствором едкого натра. После присоединения к трубке пробирки с силпкагелем заполняют прибор доверху исследуемой водой и закрывают пробкой, не оставляя под ней пузырьков воздуха. Переворачивают прибор пробиркой вверх. Силикагель при этом постепенно выходит из пробирки и тонет, равномерно распределяясь по объему раствора. После оседания снликагеля на пробку прибор возвращают в первоначальное положение - пробиркой вниз и ожидают, когда весь поглотитель соберется в пробирке. Затем, не вынимая пробки, отсоединяют пробирку с силпкагелем и дают раствору из прибора вытечь. [15]
Страницы: 1 2 3 4