Микроколичество

Cтраница 3

Зависимость скорости окисления аш-кислоты пероксидом водорода, катализируемого Fe111, от концентрации солей в растворе. [31]

Определение микроколичеств железа в веществах особой чистоты проводят, как правило, без предварительного выделения железа, если мешающие ионы присутствуют в сравнительно небольших количествах. При анализе солей следует учитывать, что на скорость реакции влияет природа аниона и катиона. Природа катиона меньше влияет на скорость каталитической реакции. Скорость реакции существенно уменьшается в присутствии солей алюминия. [32]

Анализ микроколичеств метафоса и тиофоса на процентное содержание в них фосфора, Отч. [33]

Определение микроколичеств циркония возможно в присутствии следующих ионов - более 100 мг алюминия, до 20 мг олова ( II, IV), до 10 мг бериллия, никеля, титана, до 5 мг хрома, редкоземельных элементов и ниобия, до 50 мг тартратов, до 100 мг сульфатов. При введении хлорида олова ( II) определение возможно в присутствии 15 мг железа и 5 мг меди. [34]

Определение микроколичеств алюминия и хрома в уране методой ГХ. [35]

Определение микроколичеств тантала в горных породах относится к трудным задачам аналитической химии. Трудность этого определения обусловлена необходимостью предварительного выделения микроколичеств тантала из анализируемой пробы, что осложняется сильной склонностью соединений этого элемента к гидролизу. [36]

Выделение микроколичеств ниобия производят таннином в солянокислом растворе, используя в качестве коллектора желатину. [37]

Открытие микроколичеств изотиоцианатов при помощи иод-азидной реакции описано на стр. [38]

Определение микроколичеств андростерона, этиохоланолона и дегидроэпиандростерона с помощью газо-жидкостной хроматографии. [39]

Экстракция микроколичеств бериллия не изучена, но упомянутый здесь метод заслуживает дальнейшего исследования для применения его в анализе следов металлов. [40]

Определение микроколичеств железа при помощи о-фенантролина основано на образовании оранжево-красного комплексного иона. Приготавливают исследуемый и стандартные окрашенные растворы Fe2 с о-фенантролином и измеряют их оптические плотности по отношению к нулевому раствору на фотоколориметре ФЭК-М с синим светофильтром. [41]

Спектры по. [42]

Определение микроколичеств кадмия основано на поглощении света в ультрафиолетовой области спектра ( рис. 7.9) диэтил-дитиокарбаминатом кадмия, растворенным в хлороформе. Максимум поглощения карбаминатным комплексом ( е 3 27 - 104) наблюдается при К 262 нм. [43]

Определение микроколичеств железа при помощи о-фенантролина основано на образовании оранжево-красного комплексного иона. Приготавливают исследуемый и стандартные окрашенные растворы Fea с о-фенантролином и измеряют их оптические плотности по отношению к нулевому раствору на фотоколориметре ФЭК-М с синим светофильтром. [44]

Определение микроколичеств кадмия основано на поглощении света в ультрафиолетовой области спектра ( рис. 69) диэтилдитио-карбаминатом кадмия, растворенным в хлороформе. [45]

Страницы: 1 2 3 4