Микроколичество
Cтраница 2
Микроколичества ряда тяжелых элементов избирательно и количественно извлекают небольшими навесками силикагеля, обработанного раствором едкого натра. Навеску сорбента помещают в пробирку, которую присоединяют к концентратору, и концентрируют по методике, описанной выше. Десорбцию поглощенных ионов из сорбента проводят так же, как и из ионита, небольшими порциями 10 % раствора соляной кислоты. Кислотные вытяжки сорбируют, нейтрализуют аммиаком и готовят концентрат для полярографического определения анализируемых элементов. [16]
Микроколичества катионов серебра Ag в водных растворах можно определить высокочувствительным экстракционно-атомно-абсорбционньш методом с использованием реакции катионов Ag с органическим реагентом - салициловой кислотой. [17]
Микроколичество твердого исследуемого вещества или остаток после выпаривания капли раствора этого алкалоида или его солей смешивают в микропробирке с несколькими сантиграммами висмутата натрия. Отверстие пробирки накрывают кружком фильтровальной бумаги, смоченной каплей реагента ( его приготовление см. на стр. Дно пробирки нагревают на микрогорелке. На положительную реакцию указывает появление круглого синего пятна на желтой фильтровальной бумаге; глубина окраски зависит от количества эфедрина. [18]
Определение микроколичеств некоторых катионов методом пиковой хроматографии на бумаге, пропитанной малорастворимыми диэтилдитиокарба-матами, Журн. [19]
Определение микроколичества базудина в воздухе. [20]
Разделение микроколичеств кобальта и никеля является одной из важных задач аналитической химии, ее можно решить с помощью метода распределительной хроматографии на бумаге. [21]
Присутствие микроколичеств железа ускоряет эту реакцию. Синяя флуоресценция растворов при этом ослабляется. Реакция избирательна, чувствительность анализа определяется чистотой применяемых реактивов и растворов. После отгонки 10 г тетрахлорида кремния в сухом остатке, обработанном фтористоводородной кислотой, определяют железо. [22]
Определение микроколичеств олова в присутствии многих других элементов является трудной аналитической задачей, для решения которой предложено очень много реакций и реактивов. [23]
Определение микроколичеств железа при помощи о-фенантролина основано на образовании оранжево-красного комплексного иона. Приготавливают исследуемый и стандартные окрашенные растворы Fe2 с о-фенантролином и измеряют их оптические плотности по отношению к нулевому раствору на фотоколориметре ФЭК-М с синим светофильтром. [24]
Определение микроколичеств кадмия основано на поглощении света в ультрафиолетовой области спектра ( рис. 68) диэтилдитио-карбаминатом кадмия, растворенным в хлороформе. Максимум поглощения карбаминатным комплексом ( е 3 27 - 10) наблюдается при Я, 262 нм. [25]
Определение микроколичеств железа при помощи о-фенантролина основано на образовании оранжево-красного комплексного иона. Приготавливают исследуемый и стандартные окрашенные растворы Fe2 с о-фенантролином и измеряют их оптические плотности по отношению к нулевому раствору на фотоколориметре ФЭК-М с синим светофильтром. [26]
 |
Спектры по. [27] |
Определение микроколичеств кадмия основано на поглощении света в ультрафиолетовой области спектра ( рис. 7.9) диэтил-дитиокарбаминатом кадмия, растворенным в хлороформе. Максимум поглощения карбаминатным комплексом ( е 3 27 - 104) наблюдается при К 262 нм. [28]
Определение микроколичеств кислорода в малых объемах газов [887] осуществляют в двухкамерной ячейке с серебряным катодом и платиновым анодом. В качестве фона при определении кислорода в инертных газах, газообразных предельных и непредельных углеводородах используют 25 % раствор КОН. При определении О2 в углекислом газе или газовых смесях с высоким содержанием СО2 применяют кадмиевый или железный анод. Кулонометрическая ячейка снабжена газовой бюреткой для отбора проб и вспомогательным сосудом, в котором находятся газ или газовая смесь для промывания ячейки. Определение проводят, вводя в ячейку известный объем анализируемого газа и интегрируя количество электричества, протекшее через ячейку в ходе процесса восстановления кислорода. Интегрирование осуществляют графически или с помощью электронного интегратора. Для определения 1 - 100 частей Оа на 1 млн. частей анализируемого газа необходимо - 2 мл пробы, а при определении 0 1 - 100 % О2 - всего лишь сотые доли миллилитра. Ошибка этого способа определения - 10 - 9 г О2 составляет примерно 5 отн. [29]
Определение микроколичеств серы в растворах основано на каталитическом действии сульфид-ионов на реакцию восстановителей с солями серебра. Сульфид серебра, образующийся в результате воздействия сульфид-ионов на фотослой, каталитически действует на реакцию восстановления AgBr до Ag. Образующееся почернение измеряют с помощью фотометра. [30]
Страницы: 1 2 3 4