Cтраница 1
Диазотирование аминов азотистой кислотой обсуждалось неоднократно. Образование диазониевой соли включает электрофильное замещение у азота и последующую таутомеризацию нитрозамина. В кислом растворе диазогидраты сильно ионизированы. [1]
Диазотирование аминов широко применяют в синтезе многочисленных органических соединений и, особенно, в производстве красителей. [2]
Диазотирование аминов азотистой кислотой обсуждалось неоднократно. Образование диазониевой соли включает электрофильное замещение у азота и последующую таутомеризацию нитрозамина. В кислом растворе диазогидраты сильно ионизированы. [3]
Диазотирование аминов ускоряется прибавлением КВг. [4]
Диазотирование аминов проводят в солянокислом растворе и после нейтрализации диазораствор выливают в раствор цианистой меди при температуре, необходимой для образования нитрила. Отрицательная проба сочетания ( например, с солью R-киелоты) свидетельствует об окончании реакции. [5]
Диазотирование аминов в галогеноводородных кислотах позволяет получать в некоторых случаях соответствующие гало-генпроизводные в результате замещения диазониевой группы по механизму SN 1 ( см. разд. [6]
Диазотирование аминов в среде разбавленной соляной или серной кислоты проводят в деревянных или стальных, футерованных кислотоупорной плиткой чанах ( см. рис. 8, 9, стр. [7]
Диазотирование амина осуществляют при помощи азотистой кислоты в присутствии какой-либо другой минеральной кислоты. В качестве источника азотистой кислоты применяют нитрит натрия. [8]
Диазотирование аминов ускоряется прибавлением КВг. [9]
Почему диазотирование аминов в разбавленной соляной кислоте ускоряется при добавлении бромида натрия. [10]
Для диазотирования аминов, соли которых полностью гидро лизу-ются разбавленной соляной кислотой, применяют - раствор нитрозилсер-ной кислоты в концентрированной серной кислоте. Нитрозилсерную кислоту получают, вводя твердый нитрит натрия в концентрированную серную кислоту. [11]
Почему диазотирование аминов в разбавленной соляной кислоте ускоряется при добавлении бромида натрия. [12]
Для диазотирования аминов, соли которых полностью гидролизуются разбавленной соляной кислотой, применяют раствор нитрозилсер-ной кислоты в концентрированной серной кислоте. Нитрозилсерную кислоту получают, вводя твердый нитрит натрия в концентрированную серную кислоту. [13]
Процесс диазотирования аминов имеет огромное техническое значение, так как является промежуточной реакцией в производстве всех азокрасителей. [14]
Скорость диазотирования аминов зависит от их основности; чем менее основен амин, чем меньше тенденция атома азота атаковать протон с образованием аммониевого иона, тем медленнее идет диазотирование в условиях ограниченной кислотности. [15]