Cтраница 3
Вместе с тем при диазотировании аминов с основностью, равной основности анилина или толуидина, большой избыток кислоты может оказаться вредным. Как известно, в разбавленных водных растворах кислот ароматические амины находятся в равновесии с соответствующими солями. [31]
Получение таких растворов ( или диазотирование аминов) проводят следующим образом. Амин растворяют в воде, содержащей три эквивалента соляной кислоты ( если это требуется, то при нагревании), и раствор хорошо охлаждают льдом; при этом гидрохлорид амина обычно кристаллизуется. Затем, поддерживая температуру 0 - 5 С, постепенно приливают небольшими порциями водный раствор нитрита натрия до тех пор, пока проба реакционной смеси, взятая через 5 мин после добавления нитрита, не даст положительной реакции с иодкрахмальной бумагой, что свидетельствует о наличии избытка азотистой кислоты. Гидрохлорид амина во время процесса диазотирования растворяется, образуя прозрачный раствор гораздо лучше растворимой соли диазония. Один эквивалент соляной кислоты связывается с амином, образуя анион, второй реагирует с нитритом натрия, выделяя азотистую кислоту, а третий поддерживает кислотность, необходимую для стабилизации соли диазония, предотвращая вторичные превращения. [32]
Во всех случаях используйте реакцию диазотирования аминов и объясните необходимость осуществления синтезов именно таким косвенным путем. [33]
В заводской практике часто результаты диазотирования аминов выражают так называемым нитритным числом. [34]
Они соответствуют отношению константы скорости диазотирования данного амина ( Kj) к константе скорости диазотирования бензидина ( К), принятого в качестве стандартного вещества. [35]
Они соответствуют отношению константы скорости диазотирования данного амина ( А) к константе скорости диазотирования бензидина ( / О, принятого в качестве стандартного вещества. [36]
Природа продуктов, образующихся при диазотировании аминов, часто зависит от соблюдения точных условий реакции. Результаты, полученные при использовании 2-амино-алкилбензанилидов, не составляют исключения в этом отношении. Эти условия благоприятствуют гетеролитическому механизму. [37]
Диазосоединения, которые образуются при диазотировании аминов, неустойчивы и легко разлагаются при повышении температуры. Разложение диазосоединения в ходе титрования может привести к побочным реакциям и исказить результаты анализа. Чтобы исключить возможность разложения диазосоединения, титрование ведут при низких температурах. [38]
Такую возможность следует учитывать при диазотировании аминов и использовании солей ареидиазония. [39]
Ганч, наблюдал различие в скоростях диазотирования разных аминов, что дало ему право критиковать сделанный ранее Ганчем противоположный вывод. Эти данные заставили Безе-кена [13] вновь выразить свое сомнение по этому поводу. Однако к этому времени были получены принципиально новые результаты. [40]
Обратный метод, который используется при диазотировании аминов, плохо растворимых в водных растворах минеральных кислот, заключается в постепенном введении во взятый в избытке и охлажденный до 0 раствор минеральной кислоты смеси щелочного раствора диазотируемого амина и нитрита натрия. Обычно он применяется при диазотировании аминокарбоновых и амино-сульфокислот. [41]
А показывает строение азокрасителя, полученного путем диазотирования амина D и сочетания с азосо-ставляющей А в щелочной среде. [42]
Демьянова, в ходе которой карбокатион получают диазотированием аминов. Например, циклобутиламин и циклопропилметиламни при диазотировании образуют одинаковые смеси циклобутанола и циклопропилкарбниола наряду с некоторым количеств ом З - бутен-1 - ола. [43]
Обратный метод диазотирования используют пре-имуп Хественно при диазотировании аминов, содержащих в ядре электроноакцепторные заместители. Такие амины обычно плохо растворяются в водных растворах минеральных кислот. Если в ароматическом ядре содержатся группы кислотного характера, то при обратном диазотировании соответствующую аминокарбоновую кислоту ( например, антраниловую) или аминосульфокислоту ( например, сульфаниловую или нафтионовую) растворяют в водном растворе щелочи и затем добавляют нитрит натрия. Полученный щелочной раствор постепенно вводят в охлажденный раствор минеральной кислоты. [44]