Cтраница 2
Скорость диазотирования аминов зависит от их строения, характера заместителей и природы анионов кислот, участвующих в реакции. Амины, содержащие в ароматическом ядре электроноакцептор-ные заместители ( NO, SO3H, COOH, C1 и др.), например 2 4-динитро - 1-нафтиламин, диазотируются быстро и почти нацело. [16]
Реакция диазотирования аминов является одной из сложнейших в органической химии. Образующиеся диазосоедине-ния благодаря неустойчивости с трудом доступны для выделения. Даже если это удается сделать, легкость разнообразных превращений, к которым способны диазосоединения, не оставляет уверенности в том, что выделенное вещество имеет такое же строение, как и продукт, образовавшийся при диазотиро-вании. [17]
При диазотировании аминов с отрицательными заместителями ( нитроаминосоединений) требуется повышенная концентрация кислоты в растворе, так как эти соединения, обладая слабо выраженными основными свойствами, особенно склонны к образованию диазоаминосоединений. [18]
При диазотировании аминов контролируют температуру, кислотность реакционной массы и наличие азотистой кислоты. [19]
Описано [147] диазотирование амина изоамилнитритом в изо-пропиловом спирте, насыщенном хлористым водородом или в безводном этаноле в присутствии 30 % - ного раствора сухого бромистого водорода в ледяной уксусной кислоте. Кюэнье и Адальберон [150] сообщают, что хлоргидрат амина диазотируется азотистой кислотой в разбавленной соляной кислоте. [20]
Для получения бромпроизводных диазотирование амина проводят в серной или бромистоводородной кислоте и при разложении в качестве катализатора применяют однобромистую медь. [21]
Синтез заключается в диазотировании амина, содержащего аминогруппу в орго-положении к мостику Z, который соединяет арильные кольца, и разложении соли диазония, обычно в присутствии порошка меди. При замыкании пятичленных циклов иногда нагревают соль диазония в кислом растворе без восстановителя. [22]
Нередко значительные трудности представляет диазотирование слабо основных аминов, в частности полинитроаминов, таких, как пик-рамид. Однако для диазотирования соединений такого типа разработаны и с успехом применяются специальные методы: реакцию проводят в смеси концентрированной серной и уксусной кислот или в одной только концентрированной серной кислоте. Другим ограничивающим фактором реакции диазотирования является способность азотистой кислоты окислять такие лабильные соединения, как о - и гс-аминофено-лы. Однако во многих случаях в присутствии солей цинка или меди окисление не происходит. [23]
В заводской практике результаты диазотирования аминов иногда выражают так называемым нитратным числом. [24]
Эта реакция осуществляется обычно диазотированием аминов в спиртовом растворе с последующим нагреванием. [25]
Получают моноазокрасители этой группы диазотированием амина ( диазосоставляющей) и сочетанием полученного диазосое-динения с азосоставляющей. В качестве примера приведем схему синтеза одного из кислотных моноазокрасителей - Кислотного оранжевого светопрочного ( 3) ( производство которого описано на стр. [26]
Эта реакция осуществляется обычно диазотированием аминов в спиртовом растворе с последующим Нагреванием. [27]
Эта реакция осуществляется обычно диазотированием аминов в спиртовом растворе с последующим нагреванием. [28]
Вместе с тем при диазотировании аминов с основностью, равной основности анилина или толуидина, большой избыток кислоты может оказаться вредным. Как известно, в разбавленных водных растворах кислот ароматические амины находятся в равновесии с соответствующими солями. [29]
Указанные соединения получаются при диазотировании аминов, но не щелочным плавом кумаринсульфокислот, так как в результате последней реакции происходит расщепление гетероциклического кольца. [30]