Диазотирование - анилин
Cтраница 2
Метод используют при диазотировании анилина, толуидинов, моногалоген - и нитроанилинов, соли которых растворимы в воде. [16]
Присутствие серной кислоты сильна замедляет диазотирование анилина в солянокислых растворах, но присутствие в одинаковых условиях эквивалентного количества сернокислых солей такого замедляющего действия не оказывает. [17]
Таким образом, в результате реакции диазотирования анилина получились новые органические вещества - хлористый фенил-диазоний и хлористый диазобензол, способные к взаимному превращению друг в друга и существующие в растворе в определенном равновесии. [18]
Шпитальский, В. В. Монбланова, Кинетические явления при реакции диазотирования анилина, Труды Научно-Исслед. [19]
Методика определения слишком груба, так как при диазотировании анилина скорей разрушится диазо, чем дойдет до конца диазотирование. [20]
В табл. 1 приведены определенные нами отношения скоростей реакции диазотирования анилина и остальных трех аминов при различном избытке соляной кислоты. [21]
Препараты группы фенилпиразолона синтезируют исходя из фенил-гидразина, который получают диазотированием анилина с последующим восстановлением диазосоединения гидросульфитом натрия. Конденсация ацетоуксусного эфира с фенилгидразином дает замещенный пиразо-линон ( 88), метилирование которого метилбензолсульфонатом и последующая обработка основанием приводят к антипирину. Для получения анальгина и амидопирина антипирин нитрозируют, нитрозопроизводное восстанавливают смесью NaHSOs и Na2SOs - Метилирование соединения ( 89) диметилсульфатом и последующая обработка формальдегидом и гидросульфитом натрия дают анальгин. [22]
Образование диазоаминобензола может иметь место в качестве побочной реакции при диазотировании анилина, если взято недостаточное количество минеральной кислоты и реакция раствора станет слабокислой. [23]
 |
Колпачок с прорезями, надеваемый на графитовые трубы для распределения ц регулирования потока орошающей жидкости на внутренней поверхности труб в виде падающей пленки заданной толщины. [24] |
Теплообменник вмонтирован в аппарат емкостью 4 5 - 5 м3 для диазотирования анилина в производстве пирамидона. Через теплообменник прогоняется рассол. Верхнее и нижнее кольца решетки цельнолитые из графитопласта. [25]
Диазотирование 3-аминопиридина в серной кислоте протекает, как и следовало ожидать, вполне аналогично диазотированию анилина; образовавшаяся соль диазония при нагревании с водой дает с хорошим выходом 3-оксипиридин. [26]
Диазотирование 3-аминопиридина в серной кислоте протекает, как и следовало ожидать, вполне аналогично диазотированию анилина; образовавшаяся соль диазония при нагревании с водой дает с хорошим выходом 3-оксипиридин. [27]
Получается диазотированием л-нитроанилина, сочетанием с 1 8-амино-нафтол - 3 6-дисульфокислотой ( Аш-кислотой), диазотированием анилина, сочетанием моноазокрасителя с диазобензолом и последующим мокрым смешением полученного сине-черного кислотного с оранжевым и бордо кислотными. Выпускается в виде натриевой соли красителя. [28]
Высказано предположение, что протонированная азотистая кислота ( H2NO2 - H HN02) является активной формой реакции и что в процессе диазотирования анилина образуется нитрозоамин как промежуточный продукт, который перегруппировывается в оксимную форму. [29]
Производство состоит из четырех основных операций: 1) диазотирование л-нитроани-лина; 2) сочетание / г-нитродиазобензола с Аш-кислотой; 3) диазотирование анилина и 4) сочетание диазобензола с моноазокрасителем. [30]
Страницы: 1 2 3