Cтраница 1
Микротвердость стекол сравнительно мало зависит от состава и в практически предельном случае изменяется не более чем в полтора-два раза. Тем не менее твердость является сложной функцией состава; величину различных видов твердости не удается вычислить с помощью общих для различных стекол коэффициентов и уравнений. [1]
![]() |
Микротвердость з акристаллизованных литиевосиликатных стекол. [2] |
Микротвердость стекол, содержащих 37 1 и 41 6 молярных % Li2O, значительно возрастала после выдерживания при 480 С, что объясняется их кристаллизацией уже при этой температуре. В микроструктуре этих образцов, кроме дисиликата, был обнаружен также метасиликат Li. Такую же микротвердость имели кристаллы, близкие по составу к метасили-кату Li. В результате исследования установлено, что микротвердость закристаллизованных литиевосиликатных стекол зависит не только от химического состава выделяющихся кристаллов, но также и от их размеров, формы, взаимного сцепления, возникновения или отсутствия внутренних трещин. [3]
Микротвердость стекол, полученных в режиме II, удовлетворительно воспроизводится. Для этих стекол получены также удовлетворительно воспроизводимые значения электропроводности. [4]
![]() |
Зависимость микротвердости трехкомпонентных силикатных стекол состава Na2O - xRO - 5SiO2 от содержания и природы двухвалентных окислов. [5] |
Микротвердость стекла одного и того же состава при прочих равных условиях зависит от нагрузки на алмазную пирамиду. Для стекол величина нагрузки не должна превышать 200 гс, а длина диагонали отпечатка пирамиды на образце - 10 мк. [6]
Микротвердость стекол AsSe B /, как и AsSe, заметно понижается с увеличением содержания избыточного селена в стекле. Увеличение концентрации бора при постоянном содержании селена приводит к повышению микротвердости стекол. [7]
Измерения микротвердости стекол различных химических составов, проведенные X. [8]
При измерении микротвердости стекол необходимо учитывать степень их закалки, так как закалка обычно понижает получаемые значения микротвердости. Поверхность образца должна быть полированной, с хорошей плоскостью, а в поверхностном слое должны отсутствовать трещины, образующиеся на первой ступени подготовки образца, при его шлифовке. На некоторых стеклах в результате химического взаимодействия их с окружающей атмосферой или в процессе полировки образуется тонкий поверхностный слой с большим значением микротвердости, чем основное стекло. [9]
Точность измерения микротвердости стекла определяется размером диагонали отпечатка и ошибкой ее измерения, зависящей от разрешающей способности оптического микроскопа, с помощью которого производится измерение диагонали отпечатка. Эта ошибка в приборе ПМТ-3 составляет 0.3 мк. [10]
Чаще всего измеряется микротвердость стекол. [11]
Аппена 12 ] показали, что микротвердость стекол является сложной функцией состава и правило аддитивности не применимо для ее расчета. [12]
Вейль [49] дает другое объяснение начальной частиТкривой зависимости микротвердости стекол от содержания в них окислов щелочных элементов ( в пределах до 12 мол. Он считает, что высокое значение микротвердости кварцевого стекла обусловлено комбинацией сильных связей и очень низкой поляризуемостью всех ионов. Щелочные ионы повышают поляризуемость кислородного иона О2, причем их действие усиливается по ряду: калий, натрий, литий. [13]
В табл. 6 приведены ре - Jh зультаты измерений микротвердости стекол системы R2O - RO - 5Si02 или близких к ним, произведенных различными авторами. [14]
На тройных диаграммах состояния ( рис. 23) дано изменение микротвердости стекол Ы2О - ВаО - В203 - 8Ю2 различного состава. Из этих диаграмм видно, что увеличение содержания борного ангидрида вызывает понижение значения микротвердости стекол. [15]