Cтраница 4
Выполнение реакции, 2 - 3 капли исследуемого раствора помещают в микротигель, прибавляют каплю раствора или несколько крупинок окислителя ( например, РЬО2), покрывают тигель фильтровальной бумажкой, смоченной раствором флюоресцеина. В присутствии Вг - - ио-нов появляется красное пятно. Обнаружению Вг - - ионов мешают 1 - - ионы. [46]
Водный раствор, содержащий сернокислые медь и кадмий, переносят в микротигель, где выпаривают досуха, остаток прокаливают в течение минуты до начала темнокрасного каления. Раствор испытывают на медь. [47]
Осадок, полученный обработкой исследуемого раствора едким натром, помещают в микротигель, добавляют 1 - 2 капли концентрированной серной кислоты, выщелачивают водой и отделяют раствор от осадка, который не исследуется. Раствор упаривают до минимального объема и добавляют 2 капли концентрированного раствора аммиака. Осадок обрабатывают 1 - 2 каплями соляной кислоты ( 1: 1) до растворения осадка, и в отдельных порциях раствора обнаруживают ноны марганца и ртути. Каплю раствора проверяют с диметилглиоксимом на ионы никеля. К остальной части раствора прибавляют 2 капли раствора аммиака, насыщенного хлоридом аммония, и 2 - 3 капли 10 % - ного раствора перекиси водорода. Выпадает осадок основных солей и оксида меди, красный при рассматривании под УФ-микроскопом. Раствор отфильтровывают от осадка, подкисляют каплей соляной кислоты ( 1: 1) и вводят кристаллик сульфида натрия. Выпадает осадок сульфида кадмия, красный при рассматривании под УФ-микроскопом. Последовательность обнаружения анионов приведена на схеме. [48]
Анализируемый материал, смешанный с LiaCOs и NH4C1, помещают в графитовый микротигель, на ходящийся между двумя электродами. Дуга постоянного тока образуется между нижним электродом и дном тигля и между крышкой тигля ( с отверстием) и верхним электродом. [49]