Микротитрование

Cтраница 2

Описаны методы микротитрования слабых оснований ( пиперидин, бензидин, дифенилгуанидин, пиридин, хинин, стрихнин и другие) в среде хлороформа [209], дихлорметана и хлорбензола [208], хлороформно-этаноловым раствором п-толуолсульфокислоты. [16]

В сосуд для микротитрования отвешивают 10 мг ( с точностью до 0 01 мг) бензойной кислоты, растворяют ее и титруют согласно указаниям ниже приведенной методики визуального титрования. [17]

В сосуд для микротитрования помещают 15 мл растворителя. Вставляют электроды так, чтобы они находились по крайней мере на 2 мм ниже уровня жидкости и расстояние между ними было не меньше 5 мм. Электроды надо закрепить резиновыми трубочками ( внутренним диаметром около 5 мм), удобно входящими в отверстия сосуда. После соответствующего подключения и установки потенциометра начинают титрование. Сначала приливают большие порции раствора метилата натрия, а при приближении к точке эквивалентности порции титранта уменьшают. [18]

Схема прибора для определения хлорида методом прецизионной пэ-тенциометрии до нулевой точки.| Схема прибора для определения хлорида методом потенциометрии до нулевой точки.| Схема прибора для микротитриметриче-ского определения С Г с использованием AgNO3 методом дифференциальной потенциометрии ( по данным Бишопа. - YVWVWW / - ячейка для титрования. 2 - рН - метр. [19]

Обычно используемая для микротитрования малых концентраций хлоридов микробюретка в этом методе непригодна. Бишоп [112] рекомендует использовать ячейку с тремя микроэлектродами, применяемую для кулонометрической генерации титранта. [20]

Летучие сульфаты определяют микротитрованием раствором Ва ( СЮ4) 2 с тороном или методом квадратноволновой полярографии; нелетучие вымывают из фильтра водой и определяют одним из способов. [21]

Блок-схема многоканального автоматического кулонометриче. [22]

Первоначально прибор предназначался для микротитрования при генерирующем токе 1 - 20 мА, т.е. 10 8 - 2 10 - т экв / с. Прибор отличается достаточно высокой степенью автоматизации. В него входят гальваностатический источник, питания, регулирующий блок и устройстве. [23]

Этот опыт является примером микротитрования при определении количества ионов, выделенных в ходе качественного анализа. После растворения сплава в азотной кислоте ионы серебра осаждают добавлением раствора хлористого аммония. Раствор извлекают капиллярным сифоном и осадок хлористого серебра промывают. Осадок растворяют в растворе аммиака и полученный раствор титруют раствором цианистого калия с известным титром. Медь определяют иодометрически в центрифугате и промывных водах. [24]

Он применяется преимущественно для микротитрований оснований в хлороформе и четыреххлористом углероде. Существуют две гипотезы относительно изменения структуры 4-диметиламиноазобензола при присоединении протона. Большая основность диме-тиламиногруппы по сравнению с азогруппой свидетельствует в пользу последней теории. [25]

Хроматографическая колонка для очистки щелочи. [26]

Кальций определяют в реэкстракте комплек-сонометрическим микротитрованием с индикатором ГБОА или МТС ( 50 мкг Са) или фотометрически ( 50мкг Са) с реактивом ГБОА. При выборе метода руководствуются данными таблицы. [27]

В реэкстракте определяют кальций комплексонометрическим микротитрованием с индикатором мурексидом. [28]

Хроматографическая колонка для очистки щелочи. [29]

Страницы: 1 2 3 4