Cтраница 4
Предупреждаем, что сопоставление специально подготовленных карт уровня может ввести в заблуждение даже опытного прибориста, поэтому сравнивать хроматографы мы будем просто исходя из здравого смысла. Основным потребительским качеством любого аппарата является его надежность. Прибор должен работать, а не ломаться каждый день. К сожалению, хроматографы серии Милихром значительно менее надежны, чем любой импортный хроматограф. Положение в этом отношении меняется, но слишком медленно. Справедливости ради нужно отметить, что и отношение к импортным приборам более бережное, чем к отечественным. Например, часто приходится сталкиваться с такими фактами: никому не придет в голову подключить импортный хроматограф к электрической сети, имеющей колебания от 190 до 230 В, - однако при подключении Милихромов такое случается сплошь и рядом. Хроматографические колонки, производимые указанным предприятием, не хуже, а часто лучше импортных. Особое внимание следует обратить на то, что отечественные колонки в основном пакуются отечественными адсорбентами фирмы Био-ХимМак, которые носят общее название ДИАСОРБОВ. [46]
Количество получаемой информации настолько велико, что для работы в реальном режиме времени необходимо применять быстродействующие АЦП с одновременным усреднением получаемой информации. Результатом работы такого детектора является трехмерная хроматограмма - очень красиво, но, к сожалению, бесполезно. Считается, что трехмерная хроматограмма дает много информации для надежной идентификации соединений. Было бы замечательно, если бы для идентификации соединений можно было использовать трехмерный образ хроматографического пика и сравнивать такой образ через набор топологических характеристик с образом стандартного пика, хранящегося в памяти компьютера. Однако огибающей по оси времени такого трехмерного пика является форма плоского пика, зависящая от хроматографической системы ( фактически от суммы межмолекулярных взаимодействий в хроматографической системе) и качества изготовления хроматографической колонки - от параметров, изменяющихся от случая к случаю. Таким образом, использование трехмерного образа хроматографического пика не приводит к улучшению идентификации соединений. Для идентификации соединений, как и в случае детектора Милихрома, используются спектральные отношения и времена удерживания. Увеличение количества спектральных отношений не имеет никакого значения - если пик гомогенный, то он надежно идентифицируется 3 - 4 параметрами ( например, при трехволновой детекции), если же пик негомогенный, то его неоднородность обнаруживается уже при двухволновой детекции. Если пик негомогенный, но состоит из очень близких ( неразделенных) гомологов - например, из гептил - и октилбензолов, то УФ-спектры этих соединений в растворе практически одинаковы, и спектральные отношения, сколько бы их ни было, не покажут негомогенность хроматографического пика. Таким образом, скорость развертки является важной, но далеко не решающей характеристикой сканирующего СФД-детектора. [47]