Cтраница 1
Диазотолуол и диазодифенилметан не образуют полимеров, а распадаются в присутствии эфирата ВРз с образованием азина бензальдегида и азина бензофенона соответственно. При разложении смесей диазометана и диазоэтана в присутствии триме-тилбората и диазометана и диазотолуола в присутствии ВРз получаются смеси полиметиленов соответствующих сополимеров и азинов. Полиметилен, полученный при совместном разложении диазометана и диазоэтана, содержит боковые метильные группы и может рассматриваться как аналог полиэтилена высокого давления. [1]
Метамерны будут: амидобензойнокислый диазотолуол и амидотолуилокислый диазобензол и проч. [2]
Для приготовления раствора n - диазотолуола применяют чистый л-толуидин, который получают из технического n - толуидина, с температурой затвердевания не ниже 43 2 С, перекристаллизацией в виде гидрохлорида или, лучше, перегонкой в вакууме. При перегонке первые 20 % дистиллята отбрасывают и собирают только следующие 60 % дистиллята. Раствор должен быть бесцветным и прозрачным. [3]
Примерами таких нестойких диазосоединений могут служить диазотолуолы, диазоксилолы, п-диазодиме-тиланилин. Наоборот, диазосоединения с отрицательными заместителями - хлором, нитрогруппой, сульфогруппой, карбоксильной группой обладают повышенной стойкостью. [4]
Аш-кислоту также можно анализировать путем титрования диазотолуолом, но обычно ее титруют нитритом ( см. стр. При титровании Аш-кислоты и Чикаго-СС-кислоты диазстолуолом пробу на вытек проводят, нанося предварительно на фильтровальную бумагу поваренную соль. [5]
Аш-кислоту также можно анализировать путем титрования диазотолуолом, но обычно ее титр уют нитритом ( см. стр. При титровании Аш-кислоты и Чикаго-СС-кислоты диазстолуолом пробу на вытек проводят, нанося предварительно на фильтровальную бумагу поваренную соль. [6]
Рабочим раствором для этих анализов служит титрованный раствор диазотолуола, который готовят из солянокислого и-толуидина. Раствор титруют при температуре около 15 С. [7]
Некоторые наиболее активные азосоставляющие из числа ами-нонафтолсульфокислот титруют диазотолуолом не в содово-щелочной, а в уксуснокислой среде. К таким азосоставляющим принадлежит Чикаго-С - кислота. [8]
Диазосоединения, не содержащие сульфогрупл, например диазобензол, диазотолуолы, нитродиазобензолы, обычно получаются в виде растворов. Диазосоединения аминосульфокислот в воде трудно растворимы и выпадают в осадок. Например, п-диазобензолсульфокислота, полученная при диазотировании сульфанилозой кислоты, образует осадок белого или светлосерого цвета. Диазоксиды большею частью трудно растворимы в воде. [9]
Диазосоединения, не содержащие сульфогрупп, например диазобензол, диазотолуолы, нитродиазобензолы, обычно получаются в виде растворов. Диазосоединения аминосульфокислот в воде трудно растворимы и выпадают в осадок. Например, п-диазобензолсульфокислота, полученная при диазотировавии сульфаниловой кислоты, образует осадок белого или светлосерого цвета. Диазоксиды большею частью трудно растворимы в воде. [10]
После того как перестанет появляться окрашивание в вытеке с индикаторным раствором диазотолуола, прибавляют 50 г хлорида натрия. При этом вытек становится бесцветным и в нем опять появляется окрашивание при действии диазотолуола. [11]
Азосоставляющие, количественно сочетающиеся в содовом щелочном растворе с диазобензолом и диазотолуолом: 1 4 -, 1 5 -, 2 6 -, 2 7-нафтолсульфокислоты, 2 3 6-нафтолдисульфокислота ( Р - кислота); 2 5 7 - и 2 8 6-аминонафтолсульфокислоты ( И - и Гамма-кислоты) и их производные, получающиеся при замещении водорода аминогруппы на арильные и ацильные остатки, 1 8 3 6-и 1 8 2 4-аминонафтолдисульфокислоты ( Аш - и Чикаго-СС-кислоты), фенилметилпиразолон и его сульфокислоты. [12]
Соль Шеффера и Р - соль можно определять методом сочетания с диазотолуолом, но эти вещества обычно анализируют иодомет-рическим методом ( см. стр. [13]
Азосоставляющие, количественно сочетающиеся в содовом щелочном растворе с диазобензолом и диазотолуолом: 1 4 -, 1 5 -, 2 6 -, 2 7-нафтолсульфокислоты, 2 3 6-нафтолдисульфокислота ( Р - кислота); 2 5 7 - и 2 8 6-аминонафтолсульфокислоты ( И - и Гамма-кислоты) и их производные, получающиеся при замещении водорода аминогруппы на арильные и ацильные остатки, 1 8 3 6-и 1 8 2 4-аминонафтолдисульфокислоты ( Аш - и Чикаго-СС-кисло-ты), фенилметилпиразолон и его сульфокислоты. [14]
Соль Шеффера и Р - соль можно определять методом сочетания с диазотолуолом, но эти вещества обычно анализируют иодомет-рическим методом ( см. стр. [15]