Диазотолуол

Cтраница 2

Последний показал, что при облучении ультрафиолетовым светом я-нитродиазобензола, и-хлор-диазобензола, n - диазотолуола и n - диазоанизола в среде этилового или метилового спирта образование эфира фенола является скорее побочным процессом, тогда как главная реакция - замещение диазогруппы водородом. [16]

Получаются нитрованием смеси сульфокислот о - и n - крезолов или о - и - диазотолуолов. [17]

Для следующих двух работ готовят раствор солянокислого - толуидина, а из него - раствор диазотолуола. Следует иметь в виду, что этот раствор более устойчив, чем раствор диазобензола. В темном месте в бане со льдом он может храниться до 8 час. Титрование диазотолуолом обычно ведут при температуре около 15 С. По усмотрению мастера производственного обучения для лабораторных работ могут быть взяты и другие ароматические окси - и аминосоединения. [18]

Титрование считают законченным, когда в пробе на вытек прекратится появление красного окрашивания с индикатором - раствором диазотолуола. [19]

Суммарное содержание Р - соли и соли Шеффера можно также определить методом сочетания с малоактивным диазосоединением, например с диазотолуолом, в содово-щелочной среде ( см. стр. При этом малоактивная Г - соль тоже совершенно не реагирует. [20]

Плоскостная схема строения цепей полимеров а-олефинов. I - изотактического. / / - синдиотактического. III - атактического. [21]

Так, Коршак и Сергеев [299], обсуждая процесс образования изотактического полистирола, полученного ими при разложении емеси диазометана и диазотолуола, приходят к выводу, что решающим фактором является эффект саморегулирования, вызываемый регулирующим влиянием заместителей у атомов углерода полимерной цепи. [22]

Сравнивая полученные для разных температур значения константы С для некоторых диазо бензольного ряда, эти исследователи нашли, что у трех диазотолуолов стойкость отличается между собой и сравнительно с таковой у диазобензола: орто-и мета-соединения менее устойчивы, чем диазобензсл, между тем как диазо из л-толуидина гораздо более устойчиво, чем диазо из анилина. Диазо из сульфан ло-вой кислоты во много раз более устойчиво, чем диазо л-толуидина, а все три диазо изомерных нитранилинов устойчивее диазотированной сульфаниловой кислоты. Среди диазо из нитранилинов самый устойчивый-орто-изомер, затем мета-и наконец пара-изомер. Влияние положения нитрогруппы иа устойчивость диазо совершенно противоположно действию метильной группы. Диазо из л-йминоацеганилида в 6 5 раз более устойчиво, чем диазосульфаниловая кислота. [23]

Полученный продукт анализируют: не вступивший в реакцию а-нафтиламин определяют сочетанием полученного из него диазосоединения с избытком Р - соли, которую далее титруют диазотолуолом. Сумму аминов определяют сочетанием с л - нитродиазобензолом. [24]

Титрованные растворы диазосоединений ( диазобензола, диазотолуола, n - нитродиазобензола и ж-нитродиазобензола) обычно приготовляют из титрованных растворов солянокислых анилина, толуидина, п-нитро-анилина и ж-нитроанилина. [25]

Титрованные растворы диазосоединений ( диазобензола, диазотолуола, п-нитродиазобензола и л - нитродиазобензола) обычно приготовляют из титрованных растворов солянокислых анилина, толуидина, п-нитро-анилина и м-нитроанилина. [26]

Температура, при которой проводят сочетание, в большой степени зависит от устойчивости диазосоединения. Например, температура титрования диазобензолом 0 С, диазотолуолом - - 15 С; при этой же температуре ведут титрование нитродиазобензолом. Повышение температуры приводит к побочной реакции разложения диазосоединения и завышению результата анализа. [27]

Понижение температуры приводит к очень сильному замедлению реакции. Конец титрования всегда определяют по показанию индикатора-диазосоединения: в одних случаях диазотолуола, в других-бис-диазодиметокси-дифенила. [28]

Титрование проводят при определенной температуре, рекомендованной для каждого конкретного соединения. Например, диазобен-золом титруют всегда при 0 - 3 С, диазотолуолом - при 15 С. В соответствии с этим анализируемый раствор охлаждают, помещая его в баню с охлаждающей смесью или внося в раствор кусочки льда. Образующиеся при азосочетании соединения являются красителями, поэтому анализируемый раствор сильно окрашен и конец титрования определяют специальными приемами. [29]

Титрование проводят при определенной температуре, рекомендованной для каждого конкретного соединения. Например, диазо-бензолом титруют всегда при 0 - 3 С, диазотолуолом - при 15 С. В соответствии с этим анализируемый раствор охлаждают, помещая его в баню с охлаждающей смесью или внося в раствор кусочки льда. Образующиеся при азосочетании соединения являются красителями, поэтому анализируемый раствор сильно окрашен и конец титрования определяют так называемой пробой на вытек. После нанесения на беззольную фильтровальную бумагу стеклянной палочкой мазка анализируемого раствора в средней части мазка находится краситель, а по краям - бесцветный раствор. Если титрование не закончено, то в вытеке содержится азосоставляю-щая, которую обнаруживают при помощи индикаторного раствора. Он представляет собой разбавленный в 10 раз раствор диазосо-ставляющей, взятой для титрования. [30]

Страницы: 1 2 3 4