Cтраница 3
Диазотолуол и диазодифенилметан не образуют полимеров, а распадаются в присутствии эфирата ВРз с образованием азина бензальдегида и азина бензофенона соответственно. При разложении смесей диазометана и диазоэтана в присутствии триме-тилбората и диазометана и диазотолуола в присутствии ВРз получаются смеси полиметиленов соответствующих сополимеров и азинов. Полиметилен, полученный при совместном разложении диазометана и диазоэтана, содержит боковые метильные группы и может рассматриваться как аналог полиэтилена высокого давления. [31]
После того как перестанет появляться окрашивание в вытеке с индикаторным раствором диазотолуола, прибавляют 50 г хлорида натрия. При этом вытек становится бесцветным и в нем опять появляется окрашивание при действии диазотолуола. [32]
Сульфогруппа, входящая в молекулу азуриновой кислоты, уменьшает ее активность как азосоставляющей в реакции сочетания, которое ведут в растворе карбоната натрия. Как и в предыдущем случае, титруют либо раствором диазобензола, либо раствором диазотолуола и температуру сочетания выбирают в зависимости от диазосоставляющей. Индикатором служит раствор диазосоставляющей. Титрование ведут до исчезновения в растворе азуриновой кислоты. [33]
После того как перестанет появляться окрашивание в вытеке с индикаторным раствором диазотолуола, прибавляют 50 г хлорида натрия. При этом вытек становится бесцветным и в нем опять появляется окрашивание при действии диазотолуола. [34]
В конце титрования сочетание протекает замедленно, поэтому раствор диазосоединения прибавляют небольшими порциями и с перерывами так, чтобы в пробах на вытек не появлялось окрашивание с Аш-кислотой. Титрование заканчивают, когда в пробе на вытек перестанет появляться окрашивание с индикаторным раствором диазотолуола. [35]
После окончания реакции азосочетания и отстаивания смеси в течение 40 - 50 мин. Титрование считается законченным, когда в вытеке прекратится появление красного окрашивания с индикаторным раствором диазотолуола ( см. стр. [36]
В конце титрования сочетание протекает замедленно, поэтому раствор диазосоединения прибавляют небольшими порциями и с перерывами так, чтобы в пробах на вытек не появлялось окрашивание с Аш-кислотой. Титрование заканчивают, когда в пробе на вытек перестанет появляться окрашивание с индикаторным раствором диазотолуола. [37]
После окончания реакции азосочетания и отстаивания смеси в течение 40 - 50 мин. Титрование считается законченным, когда в вытеке прекратится появление красного окрашивания с индикаторным рас-творрм диазотолуола ( см. стр. [38]
Это объяснение было еще раньше предложено Коршаком и Сергеевым [231] для случая образования изотактического полистирола, которое они наблюдали при совместном разложении диазометана и диазотолуола. [39]
Это объяснение было еще раньше предложено Коршаком и Сергеевым [295] для случая образования изотактического полистирола, которое они наблюдали при совместном разложении диазометана и диазотолуола. [40]
Реакция с бриллиантовой желтой бумажкой должна показывать щелочную среду. Полученный продукт анализируют: не вступивший в реакцию а-нафтиламин определяют сочетанием полученного из него диазосоединения с избытком Р - соли, которую далее титруют диазотолуолом. Сумму аминов определяют сочетанием с ж-нитродиазобензолом. [41]
Устойчивость д и аз о соединен и и. Наименее стойки, или наиболее легко разлагаются, диазосоединения, содержащие положительные заместители - метальную группу СН3, диметиламиногруп-пу N ( CH3b и т - п - Примерами таких нестойких диазосоединений могут служить диазотолуолы, диазоксилолы, п-диазодиме-тиланилин. Наоборот, диазосоединения с отрицательными заместителями - хлором, нитрогруппой, сульфогруппой, карбоксильной группой обладают повышенной стойкостью. [42]
В этой связи весьма интересно предположение, высказанное Коршаком и Сергеевым, о том, что для образования изотактиче-ских полимеров нет необходимости в наличии каталитической поверхности, и что причиной регулярного расположения заместителей в полученном ими полистироле является регулирующее влияние боковых групп в процессе образования полимера. При радикальной полимеризации конфигурация образующегося полимера представляет случай равновесного расположения заместителей в различных направлениях, приводящий к отсутствию регулярности в строении цепи. При образовании сополимера диазотолуола и диазометана имеет место ионный процесс, и это обеспечивает одинаковую конфигурацию атомов углерода в сополимере. [43]
Как и все аминосоединения, лг-фенилендиамин сочетается в слабокислой среде. Для создания этой среды к раствору перед титрованием добавляют уксусную кислоту и ацетат натрия. В этой среде лг-фенилендиамин количественно сочетается с диазобензолом и диазотолуолом. Температура титрования зависит от выбранной диазосоставляющей. Индикатором при титровании служит разбавленный в 10 раз раствор диазосоставляющей. В ходе титрования контролируют наличие в анализируемом растворе лг-феннлендиа-мина. Титрование ведут до получения бесцветного вытека при реакции с индикаторным раствором диазосоединения. [44]
Как и все аминосоединения, ж-фенилендиамин сочетается в слабокислой среде. Для создания этой среды к раствору перед титрованием добавляют уксусную кислоту и ацетат натрия. В этой среде ж-фенилендиамин количественно сочетается с диазобензолом и диазотолуолом. Температура титрования зависит от выбранной составляющей. Индикатором при титровании служит разбавленный в 10 раз раствор диазосоставляющей. В ходе титрования контролируют наличие в анализируемом растворе ж-фенилендиамина. Титрование ведут до получения бесцветного вытека при реакции с индикаторным раствором диазосоединения. [45]