Cтраница 3
Колбу с минерализатом охлаждают и минерализат количественно переносят в мерную колбу емкостью 100 мл. Объем раствора доводят водой до метки и перемешивают. [31]
С какой целью минерализат испытывают реакцией с раствором дифениламина в концентрированной серной кислоте. [32]
К Ю мл минерализата добавляют небольшими порциями 0 1 - 0 2 г цинковой пыли. Образовавшийся осадок отделяют центрифугированием или фильтрованием, промывают дистиллированной водой и растворяют при нагревании в нескольких каплях 10 % раствора азотной кислоты. С раствором проводят проверочные реакции на висмут. [33]
К 10 мл минерализата прибавляют 4 мл раствора сегнетовой соли, 1 мл раствора тиосульфата натрия и 1 - 2 капли раствора нильского голубого. Затем к раствору приливают 3 мл раствора диэтилдитиокарбамината натрия и 5 мл хлороформа. Жидкость энергично взбалтывают, оставляют для разделения фаз, затем отделяют водную фазу - Хлороформную вытяжку взбалтывают с 3 мл соляной кислоты. Хлороформный слой отделяют, а водную фазу ( реэкстракт) используют для обнаружения ионов цинка. [34]
Вось комплекс среды минерализата также не оказывает вредного влияния на степень экстрагирования ртути и ее определение. [35]
Если при исследовании минерализата обнаружены большие количества меди ( 2 мг в 100 г объекта), то последнюю удаляют экстракцией хлороформным раствором диэтилдитиокарбамипата свинца, а водный слой после подкисления 1 мл 20 % серной кислоты используют для реакции. [36]
К Ю мл минерализата добавляют порциями 0 1 - 0 2 г цинковой пыли. [37]
К Ю мл минерализата добавляют 2 мл раствора глицерина ( 1: 10), 4 мл 10 % раствора калия, натрия-тартрата и нейтрализуют в присутствии нильского голубого 10 / о раствором едкого кали ( натра) до появления розовой окраски. Раствор переносят в делительную воронку, добавляют 2 - 3 мл 1 % раствора ДДТК натрия1 и 10 мл хлороформа. Смесь энергично встряхивают в течение 30 секунд. Солянокислый реэкстракт отделяют от хлороформа и исследуют реакциями, а) К 1 мл солянокислого раствора добавляют по каплям 10L / o раствор едкого кали или едкого натра до рН 5 0 ( по универсальному индикатору) и 3 - 4 капли свежеприготовленного сульфида натрия - образуется муть или осадок желтого цвета, б) К 1 мл солянокислого раствора добавляют по каплям раствор едкого кали до рН 5 0 и 2 - 3 капли 5 % раствора ферроцианида калия-выпадает осадок или муть белого цвета. [38]
Исследуют 10 мл минерализата на Си2, для чего экстрагируют Си2 из минерализата в виде Си ( ДДТК) г ( стр. [39]
Дробный метод исследования минерализата проводят при специальном указании преподавателя. [40]
В первой порции минерализата производят качественное обнаружение ионов серебра, меди, висмута, сурьмы, мышьяка. Прежде всего производят реакцию на ион серебра ( см. стр. При положительном результате реакции ко всему минерализату ( 100 мл) добавляют 1 - 2 г хлорида натрия. При наличии мути или осадка жидкость нагревают до кипения, охлаждают и осадок отделяют либо фильтрованием через небольшой плотный фильтр, либо центрифугированием. [41]
После проведения кьельдализации в минерализат, находящийся в колбе Кьельдаля, добавляют 1 5 мг порошка восстановленного железа и нагревают до полного его растворения. По охлаждении добавляют воду, которая растворяет образовавшийся сульфат железа. Раствор переносят в мерную колбу вместимостью 25 мл и доводят водой до метки. Отбирают аликвотную часть 5 мл в другую мерную колбу вместимостью 25 мл, прибавляют 5 капель желатины и воду до метки. [42]
В случае образования осадка минерализат нагревают в течение 15 - 20 минут и оставляют до следующего дня, после чего осадок отделяют фильтрованием. [43]
К 1 мл исследуемого минерализата добавляют 0 5 мл насыщенного водного раствора тиомочевины - в присутствии висмута образуется желтое окрашивание. [44]
Для удаления арсенат-ионов из минерализата его подкисляют соляной кислотой ( до рН - 0 5), затем пропускают сероводород и выделившийся осадок сульфида мышьяка отфильтровывают. Фильтрат используют для обнаружения фосфат-ионов. [45]