Cтраница 1
Минерализация пробы при одновременном определении С, Н, N при селективном определении отдельных элементов проходит в трех зонах: зоне пиролиза, зоне доокисления и восстановительной зоне. [1]
Минерализацию проб ведут в 2 - 3 параллелях, определяют содержание свинца количественно на атомно-абсорбционном спектрофотометре, получая атомный пар элемента в ацетиленовом пламени. [2]
Минерализацию проб ведут в 2 - 3 параллелях, определяют содержание серебра количественно на атомно-абсорбционном спектрофотометре, получая атомный пар элемента в ацетиленовом пламени. [3]
Минерализацию пробы проводят до получения прозрачного раствора, после чего минерализат разбавляют дистиллированной водой до объема 25 мл и проводят спектрометрию полученного раствора, помещенного в тефлоновую кювету с дном из полиэти-лентерефталатной пленки толщиной 6 мкм. Для анализа используют 8 - - 10 мл раствора. [4]
Продукты минерализации пробы могут быть хроматографи-чески разделены с помощью проявительной, вытеснительной и фронтальной техники. [5]
Сначала проводят минерализацию пробы при высокой температуре с добавлением оксида магния, затем фосфат-ионы осаждают молибдатом в виде ( МН4) зРО4 12МоОз и осадок после высушивания при 160 - 180 С взвешивают. [6]
Методика основана на минерализации проб концентрированной азотной кислотой и пергидролем и измерении величины атомного поглощения кальция при длине волны 422 7 нм. [7]
Методика основана на минерализации проб концентрированной азотной кислотой и пергидролем и измерении величины атомного поглощения свинца при длине волны 283 3 нм. [8]
Методика основана на минерализации проб концентрированной азотной кислотой и пергидролем и измерении величины атомного поглощения серебра при длине волны 328 1 нм. Атомизация осуществляется в пламени ацетилен-воздух. [9]
Методика основана на минерализации проб концентрированной азотной кислотой и пергидролем и измерении величины атомного поглощения цинка при длине волны 213 9 нм. Атомизация осуществляется в пламени ацетилен-воздух. [10]
Метод основан на минерализации пробы смесью азотной и серной кислот, получении и отгонке мышьяковистого водорода и фотометрическом определении по реакции с диэтилдитиокарбаматом серебра. [11]
Анализ сводится к минерализации пробы и определению иона аммония. [12]
Компоненты смеси продуктов минерализации пробы следует перед детектированием разделить. Это осуществляется несколькими способами: избирательной абсорбцией; избирательной абсорбцией с последующей десорбцией; газовой хроматографией; с помощью селективных детекторов; комбинированными способами - сочетанием некоторых из вышеперечисленных. [13]
Сущность метода заключается в минерализации пробы до сульфата амония, из которого выделяют аммиак для последующего анализа. [14]
Сущность метода заключается в минерализации пробы до сульфата аммония, из которого выделяют аммиак для последующего анализа. [15]