Минимум - емкость
Cтраница 1
Минимум емкости совпадает с уже начавшейся перепассивацией. Омическое сопротивление мало и очень вяло изменяется с потенциалом. Правда, если допустить, что начальной стадией образования окисла является адсорбция и что окисел образуется не сразу по всей поверхности, а сначала лишь на некоторых местах ее, то изменение емкости можно было бы объяснить, используя концепцию фазового окисла. Но вялое изменение омического сопротивления и малая величина его плохо поддаются подобной трактовке. [1]
Однако минимум емкости наблюдается только в очень разбавленных растворах солей и обусловлен ростом диффузности двойного слоя вблизи потенциала нулевого заряда поверхности электрода. [2]
 |
Кривые дифференциальной емкости для растворов HCOONa в муравьиной кислоте при 25 С. [3] |
Эффект минимума емкости диффузного слоя в разбавленных растворах мало заметен, как и в формамиде, из-за близкого совпадения с минимумом емкости внутреннего слоя, который также расположен вблизи максимума электрокапиллярной кривой. Емкость внутреннего слоя для раствора HCOONa в муравьиной кислоте значительно ниже, чем для раствора K. Причиной этого может быть различие в природе или растворителя, или аниона. [4]
Действительно, минимум емкости резко возрастал при положительных потенциалах и медленно - при отрицательных. [5]
В разбавленных растворах наблюдается минимум емкости вблизи точки нулевого заряда. При увеличении концентрации емкость в области минимума возрастает и, начиная с некоторой концентрации, минимум емкости исчезает. [7]
Этот минимум связан с минимумом емкости диффузного слоя, наблюдающимся при потенциале нулевого заряда, если электролит симметричен. [9]
В этой работе не наблюдалось закономерного углубления минимумов емкости при разбавлении и их исчезновения при повышении концентрации растворов, что не позволило однозначно отождествлять потенциалы минимумов с потенциалом нулевого заряда железа. [10]
Структуры поверхностного слоя, образованного в результате импульсной обработки, имеют пониженный минимум емкости двойного электрического слоя металл-среда. Белые слои, повышая перенапряжение катодной и анодной сопряженных реакций, заметно увеличивают тафелевскую константу и уменьшают ток коррозии в связи с увеличением степени локализации валентных электронов и усилением ковалент-ности связи железо-углерод, которое наступает в итоге импульсного воздействия высоких температур и давлений при формировании структур в поверхностном слое. При этом рост содержания углерода в белом слое из-за улучшения его качества приводит к понижению емкости двойного электрического слоя и увеличению коррозионной стойкости стали. [11]
 |
Кривые зависимости краевого угла 0 и. [12] |
Характер кривых, приведенных на рис. 1, указывающий на наличие минимума емкости двойного слоя на границах платиновых электродов с оксидным расплавом, позволяют высказать предположение об изменении строения двойного слоя при определенном значении р0 в равновесной со шлаком газовой фазе. [13]
Адсорбционный потенциал будет равен по величине и обратен по знаку смещению точки минимума емкости. [14]
 |
Зависимость емкости двойного электрического слоя от потенциала электрода в цианистых электролитах серебрения с различным содержанием уни-тиола ( моль / л. [15] |
Страницы: 1 2 3 4 5