Минимум - потенциальная кривая
Cтраница 2
Энергии диссоциации изотопных молекул, отсчитанные от минимума потенциальной кривой ( De) одинаковы, так как потенциальная энергия молекулы определяется зарядами ядер и электронов. [16]
При таком написании энергия молекулы, соответствующая минимуму потенциальной кривой, принимается за электронную энергию состояния, а минимум энергии самого низкого электронного состояния молекулы принимается за нулевую точку энергетической шкалы. [17]
 |
Молекулярные параметры основного состояния молекулы СО. [18] |
При определении вариационным методом энергии молекулы Е для минимума потенциальной кривой ( потенциальной поверхности) одновременно определяются и ее равновесные геометрические параметры. Для двухатомной молекулы, например СО, существует один такой параметр-это равновесное межъядерное расстояние. Это позволяет использовать методы неэмпирического расчета для предсказания равновесных расстояний в двухатомных молекулах, когда экспериментальные данные отсутствуют. [19]
В условиях равновесия поглощение комплекса осуществляется в основном из минимума потенциальной кривой исходного состояния. [20]
Молекулу, у которой не наблюдается туннельного перехода между минимумами потенциальной кривой VN ( независимо от того, являются эти минимумы симметрически-эквивалентными или нет; см. решение ( VI) задачи 9.1), называют жесткой, а если туннельный переход наблюдается, то такая молекула называется нежесткой. [21]
Это фактически потенциальная энергия молекулы в возбужденном электронном состоянии ( отсчет ведется от минимума потенциальной кривой V ( г)) при межъядерном расстоянии г равным межъядерному расстоянию г е основного электронного состояния. [22]
 |
Вычисленные ( линии и измеренные ( точки зависимости In Fsl от i / T для н-алка-нов С - Св. [23] |
Это уменьшение вызывается удалением части атомов разветвленной молекулы от поверхности адсорбента даже в положении минимума потенциальной кривой. Расчеты для цикланов - циклопентана ( с учетом некомпланарности цикла), циклогексана ( для конформации типа кресла) и адамантана привели также к хорошему согласию с газохроматографи-ческими определениями на графитированной термической саже с однородной поверхностью. [24]
А, что значительно больше равновесного расстояния Rm 3 0 А, опрадо-ляемого по минимуму потенциальной кривой. Расхождение объясняется большой амплитудой колебаний легких молекул На вдоль слабой можмолокулярпой связи. [25]
Относит, стабильность поворотных изомеров определяется разностью их энергий ДЕ, т.е. разностью значений энергии в минимумах потенциальной кривой. При достаточно низких потенциальных барьерах ( неск. [27]
Влияние адсорбционных слоев имеет большое значение для дисперсных систем и коагуляционных структур, флоккулирующих во втором минимуме потенциальной кривой. Если расстояния между частичками велики по сравнению с толщиной адсорбционного слоя, то можно ожидать, что в присутствии ПАВ будет происходить упрочнение коагуляционной структуры. [28]
 |
Двухатомная молекула АВ в сферической матричной клетке. [29] |
Изменение потенциала отталкивания вызывает также изменение частоты колебания, что следует из расчета силовой постоянной для нового положения минимума потенциальной кривой. [30]
Страницы: 1 2 3 4 5