Cтраница 3
С) растворяли в 160 мл абсолютного этилового спирта ( при нагревании) и к охлажденному раствору прибавляли эфирный раствор диазоэтана, полученный из 9 г нитрозоэтилмоче-вины. [31]
В работе [102] высказывалось предположение о том, что для приготовления этиловых и пропиловых - 3Н эфиров с целью количественного анализа карбоновых кислот можно использовать диазоэтан и диазопропан, меченные тритием, однако работ по практическому применению такого метода нет. [32]
При добавлении нескольких капель ( - 1 %) водного раствора хлорида золота к раствору диазоэтана ( диазометана) в эфире или других органических растворителях на поверхности капли тотчас же начинается реакция, приводящая к образованию металлического золота, которое катализирует полимеризацию диазоэтана, превращаясь при этом в ярко-красный золь. В момент, когда весь диазоэтан заполимеризовадся в полиэтилиден, золь становится голубым, что обусловлено укрупнением коллоидных частиц в результате частичной коагуляции, которая не происходит в присутствии диазоэтана. Голубой золь, добавленный вместо хлорида золота к раствору диазоэтана, также инициирует его полимеризацию, что сопровождается цветовыми превращениями. Добавки порошка золота слабо катализируют полимеризацию диазометана, золь при этом не образуется. Скорость полимеризации диазоэтана в тетрагидрофура-не следует нулевому порядку по диазоэтану и характеризуется сильной невоспроизведимостью, что согласуется с гетерогенным характером полимеризации. При использовании смеси диазоэтана и диазометана образуется сополимер. [33]
Диазоэтан и следующие члены ряда мало изучены. [34]
Выделяющийся газообразный диазоэтан поступает в приемник с 50 см перегнанного диэтилового эфира. [35]
В этих условиях кольцевой атом азота также алкилируется, но гидроксильная группа реагирует быстрее. Диазометан и диазоэтан алкилируют феноль. Однако в некоторых случаях получаются неудовлетворительные результаты, возможно, в связи с тем, что алкилируются по азоту бетаинные формы. [36]
При переходе от диазометана к высшим диазоалканам, независимо от типа использованного катализатора, наблюдается резкое снижение мол. Так, при полимеризации диазоэтана наибольшая мол. [37]
При добавлении нескольких капель ( - 1 %) водного раствора хлорида золота к раствору диазоэтана ( диазометана) в эфире или других органических растворителях на поверхности капли тотчас же начинается реакция, приводящая к образованию металлического золота, которое катализирует полимеризацию диазоэтана, превращаясь при этом в ярко-красный золь. В момент, когда весь диазоэтан заполимеризовадся в полиэтилиден, золь становится голубым, что обусловлено укрупнением коллоидных частиц в результате частичной коагуляции, которая не происходит в присутствии диазоэтана. Голубой золь, добавленный вместо хлорида золота к раствору диазоэтана, также инициирует его полимеризацию, что сопровождается цветовыми превращениями. Добавки порошка золота слабо катализируют полимеризацию диазометана, золь при этом не образуется. Скорость полимеризации диазоэтана в тетрагидрофура-не следует нулевому порядку по диазоэтану и характеризуется сильной невоспроизведимостью, что согласуется с гетерогенным характером полимеризации. При использовании смеси диазоэтана и диазометана образуется сополимер. [38]
Через 2 мин ( не более) фильтр извлекают из жидкости пинцетом, отжимают и удаляют из бюкса. К оставшемуся раствору приливают раствор диазоэтана в диэтиловом эфире до светло-апельсинового окрашивания пробы. [39]
Диазотолуол и диазодифенилметан не образуют полимеров, а распадаются в присутствии эфирата ВРз с образованием азина бензальдегида и азина бензофенона соответственно. При разложении смесей диазометана и диазоэтана в присутствии триме-тилбората и диазометана и диазотолуола в присутствии ВРз получаются смеси полиметиленов соответствующих сополимеров и азинов. Полиметилен, полученный при совместном разложении диазометана и диазоэтана, содержит боковые метильные группы и может рассматриваться как аналог полиэтилена высокого давления. [40]
Для окончательного выяснения этого вопроса Шлиттлер избрал синтетический путь, в то время как одновременно Шпет и Таррер82, независимо от него, провели гофмановское расщепление диэтилового эфира VI. Этот эфир, получаемый под действием диазоэтана, был превращен последовательно в метиновое основание, в алкоксивинилфенан-трен, в алкоксифенантренкарбоновую кислоту и, наконец, в диметокси-диэтоксифенантрен ( VIII), идентифицированный синтезом по методу Пшорра. [41]
Баклей [6] также получил нерегулярно разветвленные углеводороды путем совместного разложения диазометана и диазоэтана. При применении смесей, содержащих небольшие количества диазоэтана, были получены не растворимые в эфире кристаллические полимеры, напоминающие полиэтилен. Если же в смеси содержалось много диазоэтана, то получались крупные стеклообразные продукты, напоминавшие полиэтилиден. [42]
Существует множество способов синтеза простых эфиров целлюлозы. Простые эфиры могут быть получены при действии на целлюлозу диазометана и диазоэтана или эфиров ароматических сульфокислот. Оксиалкилпроизводные получают по реакции с окисями, например окисью этилена или пропилена [ 1, стр. [43]
Действительно, метилкетен [1] или диазоэтан [6, 7] при пиролизе дают, кроме этилена, некоторое количество бутена-2. Бутен, возможно, образуется в результате атаки метилкарбеном избытка метилкетена или диазоэтана соответственно. Попытки связать образующийся метилкарбен окисью углерода не привели к успеху [4], однако проходит, хотя и с небольшим выходом, присоединение метилкар-бена к пропену [7] и циклогексену [45] с образованием соответствующих циклопропанов. Показано также, что из фенилсилана и этилена фенилэтилсилан не образуется. [44]
Перевод кислот в летучие производные с помощью реакции образования этиловых эфиров кислот под действием диазоэтана. [45]