Cтраница 1
Диазоэфир быстро разлагается с выделением азота, образуя полиэфир. [1]
Диазоэфир быстро разлагается с выделением азота и сбразованием полиэфира. [2]
Диазоэфир растворяют в 50 мл 20 % - ного водноспиртового раствора едкого натра и раствор нагревают на водяной бане с обратным холодильником; при этом на дне колбы выделяются темнооранжевые кристаллы натриевой соли. [3]
Диазокетоны и диазоэфиры гораздо стабильнее диазоалканов и легко выделяются в индивидуальном виде. Как уже было отмечено ранее в главе 21, алифатические диазоиневые соли невозможно выделить в качестве стабильных интермедиатов в реакции нитрозирования первичных алифатических аминов. [4]
Это различие между двумя диазоэфирами, промежуточно существующими в растворе, может быть использовано для подтверждения представления о циотранс-изомерии нормальных и кзо-диазо-соединений. Что же касается нормальных и изомерных диазотатов, то эту проблему следует считать еще не выясненной. Насколько опасными могут быть выводы по аналогии, показывает приводившийся выше пример образования фенилазида с меченым азотом. Для выяснения этих вопросов необходимы дальнейшие исследования. [5]
Нитропарафины, органические азиды, диазоэфиры, соли диазония и некоторые алифатические полигалогениды реагируют с натрием со взрывом. Реакцию следует проводить только в закрытом вытяжном шкафу и в защитных очках. [6]
Предложен механизм, включающий енолят-анион диазоэфира. [7]
Длительная перегонка может вызвать разложение диазоэфира и привести к уменьшению выхода. Выход составляет около 98 г ( 85 % теоретич. [8]
Пиразолины, получение из олефи-нов и диазоэфиров 118 и ел. [9]
Эфиры а-аминокислот при обработке азотистой кислотой переходят в диазоэфиры ( см. получение диазоуксусного эфира - разд. [10]
Эфиры аминокислот при реакции с HNO2 переходят в относительно устойчивые диазоэфиры. [11]
Интермедиат ( 50), образующийся при реакции диазоэфира с еноном, далее превращается в а-пирон без стадии окисления. С помощью этой реакции можно получать разнообразные 4 6-дизамещенные пироны. При обработке кислотой продуктов, приведенных на схемах ( 26) и ( 27), могут быть селективно удалены сложноэфирные группы в положениях 3 и 5, соответственно. [12]
Выход этих эфиров можно понизить, если добавление диазоэфира вести медленнее и реакционную смесь при этом энергично перемешивать. [13]
Через час размешивание прекращают ( примечание 2) и образовавшийся диазоэфир отделяют декантацией от водного слоя. Последний подкисляют соляной кислотой ( по конго) и дважды экстрагируют эфиром, эфир отгоняют и остаток ( около 0 5 г) присоединяют к диазоэфиру. [14]
Через чае размешивание прекращают ( примечание 2) и образовавшийся диазоэфир отделяют декантацией от водного слоя. Последний подкисляют соляной кислотой ( по конго) и дважды экстрагируют эфиром, эфир отгоняют и остаток ( около 0 5 г) присоединяют к диазоэфиру. [15]