Cтраница 1
Михаэль и Росс [1] после перекристаллизации получили, по-видимому, две стереоизомерные формы 2-карбокси - 4-метил - 3-фенилглутаровой кислоты. [1]
Михаэль [41, 74, 145] описал некоторые высокоактивные цементированные катализаторы, рассчитанные на синтез при низких температурах и 20 am в обычных трубчатых реакторах. [2]
Михаэль и Вольгаст187 считают, что обычный способ очистки моноэтильного производного ацетоуксусного эфира недостаточен для полного удаления диэтильного производного. Ниже приводится описание способа очистки продукта реакции, получающегося при взаимодействии йодистого этила с натр-ацетоуксусным эфиром, и дальнейшего гидролиза его с образованием метилпропилкетона. [3]
Михаэль [18], исходя из теоретических соображений, усомнился в правильности воззрений Фиттига и выдвинул убедительные экспериментальные доказательства, подтвер-ждающие взгляд Перкина, согласно которому в конденса-дшо вступают альдегид и ангидрид кислоты. [4]
Михаэль и Габриэль сделали весьма интересное наблю - дение, что в качестве карбонильного компонента в реакции Перкина можно применять фгалевый ангидрид. [5]
Михаэль наблюдал, что в присутствии свободной уксусной кислоты образование коричной кислоты замедляется. Это легко поддается объяснению с точки зрения современной теории, согласно которой одной из стадий реакции является енолизация ангидрида, так как уксусная кислота должна препятствовать енолизации. Калнин, проводя реакцию при 18СГ в течение 8 часов и прибавляя в реакционную смесь различные количества ледяной уксусной кислоты, получил следующие выходы коричной кислоты. [6]
Михаэль г нашел, что не вступивший в реакцию малоновый эфир может быть полностью отделен, если воспользоваться тем, что он легче омыляется щелочью, а Гэн и Ингольд5 получили чистый продукт путем омыления, перекристаллизации метилмалоновой кислоты и последующей этерификацией. [7]
Михаэли с, Окислительно-восстановительные потенциалы и их физиологические значение, изд. [8]
Михаэль и Кобб 76е считают, что приведенный выше механизм реакции между хкноном и хлороводородом не отвечает действительности. Оп считает, что сначала образуется хлоргидрохинон, который тотчас же реагирует с хиноном, причем образуются хлорхинон и гидрохинон. [9]
Михаэль и Вольгаст 7 считают, что обычный способ очистки моноэтильного производного ацетоуксусного эфира недостаточен для полного удаления диэтильного производного. Ниже приводится описание способа очистки продукта реакции, получающегося при взаимодействии йодистого этила с натр-ацетоуксусным эфиром, и дальнейшего гидролиза его с образованием метилпропилкетона. [10]
Михаэль и Вольгаст 7 считают, что обычный способ очистки моноэтильного производного ацетоуксусного эфира недостаточен для полного удаления диэтильного производного. Ниже приводится описание способа очистки продукта реакции, получающегося при взаимодействии йодистого этила с натр-ацетоуксусным эфиром, и дальнейшего гидролиза его с образованием метилпропилкетона. [11]
Михаэль и Карлсон [21] таитают эту схему йе доказанной экспериментально, в тех увловиях, в которых Вжландом про - изводилось нитрование непредельных соединений азотной кис лотой и нитрующей смесью, процесс нитрования значительно усложняется побочными реакциями, приводящими к образен ванию соединений, которые могут играть роль нитрующих агентов При нитровании этилена нитрующей смесью Виланд, наряду с продуктами окислений, получил азо. [12]
Михаэль и Карлсон г нашли, что в противоположность мнению Виланда азотная кислота не присоединяется к этилену или аа-ди-фенилэтилену. По данным этих авторов, в условиях опытов Виланда происходило разложение азотной кислоты, и получившиеся окислы азота взаимодействовали с непредельными углеводородами с образованием соответствующих нитро со единений. Поэтому заключение Виланда, что азотная кислота непосредственно присоединяется как ОН - - N02 к этиленовым группам, неприемлемо, и предполагаемая Виландом аналогия при взаимодействии бензола и азотной кислоты не имеет экспериментального основания. [13]
Михаэль и Хартман обработали 2-иодгекеан ( из маннита) ацетатом серебра в ледяной уксусной кислоте при 5, омылили образовавшийся сложный эфир и окислили спирт в кетон. Интересно, что даже при низкой температуре из иодгексана образуется наряду с ацетоном около 40 % гексена. Но поскольку, как мы теперь знаем, 3-иодгексан отщепляет йодистый водород легче, чем 2-иодгексан, смесь гексиловых спиртов должна содержать больше гексанола-2, чем этого можно ожидать, исходя из состава смеси иодидов. [14]
Михаэль [64], предполагая, что способность к полимеризации у производных этилена обусловлена полярной противоположностью углеродных атомов этилена и что несимметрично замещенные этилены поэтому имеют резко выраженную склонность к полимеризации, исследовал полимеризацию ( в растворе уксусной кислоты с серной кислотой в качестве катализатора) несимметрично замещенного дифенилэтилена. [15]