Cтраница 2
Михаэль и Вольгаст в 1909 г., изучая действие трихлоруксусной кислоты на первичные, вторичные и третичные алифатические спирты при 25 С [228], обнаружили, что в противоположность установленным Меншуткиным закономерностям [67-69, 73, 95-97] в гомологическом ряду первичных насыщенных спиртов ( начиная с этилового) скорость этерификации увеличивается с ростом числа углеродных атомов в молекуле ( табл. 16); вторичные насыщенные спирты наиболее медленно реагируют с трихлоруксусной кислотой. При переходе же от метилового к этиловому спирту Михаэль и Вольгаст, так же как и Меншуткин, наблюдали резкое падение скорости этерификации. [16]
Михаэль наиболее отчетливо показал несовпадение порядка изменения скоростей этерификации спиртов с аналогичной зависимостью, установленной Меншуткиным. [17]
Михаэль г нашел, что не вступивший в реакцию малоновый эфир может быть полностью отделен, если воспользоваться тем, что он легче омыляется щелочью, а Гэн и Ингольд5 получили чистый продукт путем омыления, перекристаллизации метилмалоновой кислоты и последующей этерификацией. [18]
Михаэль, а ты не забыл, что Эрика хорошо поет. [19]
Михаэль и Карлсон считают эту схему не доказанной экспериментально; в тех условиях, в которых Виландом производилось нитрование непредельных соединений азотной кислотой и нитрующей смесью, процесс нитрования значительно усложняется побочными реакциями, приводящими к образованию соединений, которые могут играть роль нитрующих агентов. При нитровании этилена нитрующей смесью Внланд, наряду с продуктами окисления, получил азотный эфир нитроалкоголя ( нитронитрат) CH2 ( ON02) CH2N02, образование которого он объясняет этерификацией азотной кислотой нитроалкоголя - первичного продукта прямого присоединения молекулы HN03 к этилену. [20]
Артур Михаэль ( 1853 - 1942); родился в Буффало, Нью-Йорк; учился в Гейдель-берге; работал в Берлине, в Эколь де Медисин в Париже; в США в колледже Тафта и в Гарвардском университете. [21]
Михаэля с образованием промежуточного циклобутаиона XXXI, что постулировали Холдсн и Лапуорз. [22]
Михаэля будут образовывать а, - ненасыщенные кетоны, как это показывает уравнение реакции. [23]
Михаэля был описанный Сторком [ 15а ] синтез аддукта 97 ( схема 2.31) - полупродукта в полном синтезе полициклического алкалоида ликоподина. [24]
Михаэля, при которой происходит замыкание цикла кумарана, не оказывают тормозящего действия заместители, находящиеся у - и р-углеродных атомов, как это имеет место при между молекулярной конденсации Михаэля; поэтому выходы, полученные в результате внутримолекулярной конденсации, оказываются хорошими. Эта общая реакция, исходными веществами для которой служат замещенные кумарины, сделала доступными многие кислоты ряда кумарана. [25]
Михаэля к сс, 3-непредельному кетону, такому как метилвинилкетон, с образованием 1 5-дикетона. [26]
Михаэля, в которых акцепторами служат альдегиды, кетоны и сложные эфиры с ацетиленовыми связями. [27]
Михаэля с образованием промежуточного циклобутанона XXXI, что постулировали Холден и Лапуорз. [28]
Михаэля будут образовывать а, - ненасыщенные кетоны, как это показывает уравнение реакции. [29]
Михаэля реакция внутримолекулярная 370, 372 Молекулярное вращение 453 и ел. [30]