Cтраница 3
Михаэля идет легко сразу с двумя молями метиленовой компоненты. [31]
Михаэля и Карлсона были полностью подтверждены и расширены Леви и Скейфом и их сотрудниками. [32]
Михаэля был описанный Сторком [ 15а ] синтезаддукта97 ( схема 2.31) - полупродукта в полном синтезе полициклического алкалоида ликоподина. [33]
Михаэлю, конденсация Кляйзена, а-алкилированис енолятов и многие другие. Во всех этих случаях непосредственными продуктами реакций являются карбоновые кислоты или их производные. Поэтому универсальность применения подобных методов для синтеза соединений самых различных классов напрямую зависит от возможности достаточно легкого удаления карбоксильной группы из молекулы после того, как ее активирующая роль уже сыграна. Этого удается достичь с помощью многочисленных реакций, химическая сущность которых сводится к разрыву связи R-СООН с отщеплением стабильной молекулы СО2 или СО. [34]
Михаэлю) ( цель - удлинение цепи или введение разветвления с одновременным введением карбонильной или других групп); разд. [35]
Михаэлю; эти превращения происходят под действием основных катализаторов. [36]
Михаэлю, конденсация Кляйзена, а-алкилирование енолятов и многие другие. Во всех этих случаях непосредственными продуктами реакций являются карбоновые кислоты или их производные. Поэтому универсальность применения подобных методов для синтеза соединений самых различных классов напрямую зависит от возможности достаточно легкого удаления карбоксильной группы из молекулы после того, как ее активирующая роль уже сыграна. Этого удается достичь с помощью многочисленных реакций, химическая сущность которых сводится к разрыву связи R-COOH с отщеплением стабильной молекулы СО2 или СО. [37]
Михаэлю, конденсация Кляйзена, а-алкилированис енолятов и многие другие. Во всех этих случаях непосредственными продуктами реакций являются карбоновые кислоты или их производные. Поэтому универсальность применения подобных методов для синтеза соединений самых различных классов напрямую зависит от возможности достаточно легкого удаления карбоксильной группы из молекулы после того, как ее активирующая роль уже сыграна. Этого удается достичь с помощью многочисленных реакций, химическая сущность которых сводится к разрыву связи R-COOH с отщеплением стабильной молекулы СО2 или СО. [38]
Михаэлем [1457] было впоследствии установлено, что при других условиях определения трнкетон плавится при 140 - 149; для этой цели необходимо тщательно исключить малейшие следы щелочи и проводить определения в капиллярах, которые предварительно кипятят с соляной кислотой, или же применять капилляры, сделанные из ие содержащего щелочи стекла. Как из этого, так и из целого ряда других установленных Клайзеном и Михаэлем фактов очевидно, что в спиртовых растворах присутствуют всегда кетоэнолыше смеси; которая из этих двух форм выделится затем из ромогенной фазы, зависит в основном от двух причин. [39]
Михаэлем [1457] было впоследствии установлено, что при других условиях определения трикетон плавится при 146 - 149; для этой цели необходимо тщательно исключить малейшие следы щелочи и проводить определения в капиллярах, которые предварительно кипятят с соляной кислотой, или же применять капилляры, сделанные из не содержащего щелочи стекла ( см. стр. Как из этого, так и из целого ряда других установленных Клайзеном и Михаэлем фактов очевидно, что в спиртовых растворах присутствуют всегда кетоенольные смеси; которая из этих двух форм выделится затем из гомогенной фазы, зависит в основном от двух причин. [40]
Михаэлем описаны и другие многочисленные примеры подобного рода, на основании которых он высказал в конце XIX столетия отрицательное отношение к теории Вант-Гоффа. Михаэль заявил тогда, что нельзя придерживаться гипотезы, которая вносит такой беспорядок. [41]
Хотя Михаэль однозначно показал, по крайней мере качественно, что при бромировании и хлорировании н-гексана образуются все три теоретически возможных изомера, до последнего времени все же продолжал господствовать взгляд, что хлор замещает главным образом водород метильной группы, да еще, пожалуй, водород у второго атома углерода. [42]
Поскольку Михаэль утверждает, будто он упырь, то он безумец, а так как Петер заявляет, что он человек, он в здравом уме. Итак, Михаэль сошел с ума, а Петер нормален; таким образом, психическое состояние обоих братьев различно. [43]
Субстраты Михаэля обычно дают ожидаемую ориентацию. [44]
Реакция Михаэля -, заключающаяся в катализируемом основаниями присоединении кетонов, эфиров, нитрилов или нитросоединений, обладающих псевдокислотными свойствами, к а, Р - ДВОЙНОЙ связи сопряженного ненасыщенного кетона, эфира или нитрила сравнима с рассмотренным выше присоединением синильной кислоты к а р-двойной связи в такой же степени, как альдольная конденсация сравнима с образованием обычных циангидринов. [45]