Cтраница 1
Михлер и Циммерман [232] в 1881 г. установили, что при насыщении раствора jif - фенилендиамина в хлороформе фосгеном получается поли-ж-фениленмочевина - первый представитель класса полиамидов, синтезируемых из диаминов и дикарбоновых кислот. [1]
Синий Михлера содержит хромофорную систему, аналогичную системе малахитового зеленого ( Н вместо СвН5 у центрального атома углерода); его цвет несколько выше ( ХМакс. Тем более удивительным кажется то, что ион аурамина ( см. формулу на стр. В этом ионе группа NH у центрального атома прерывает сопряжение и тормозит образование распространенной сопряженной азометиновой системы. [2]
Кетон Михлера представляет собой бесцветные кристаллы; применяется для синтеза некоторых красителей. [3]
Кетон Михлера служит для получения красителей-прои. [4]
Кетон Михлера используется для синтеза разнообразных красителей ряда ди - и триарилметана ( см. гл. [5]
Кетон Михлера, хлористый аммоний и тонкоизмельченный хлористый цинк нагревают до 160 - 170 С. [6]
Кетон Михлера прибавляется для придания лю определенных колористических свойств. [7]
Кетон Михлера реагирует с хлорбензолом в толуоле в присутствии натрия с образованием Малахитового зеленого; Rodd, L i n с h, англ. [8]
Кетон Михлера используется для синтеза диарил - и триарилмета-новых красителей ( см. гл. [9]
Кетон Михлера восстановлен до пинакона на медном катоде в кислом растворе. [10]
Кетон Михлера и подобные ему диарилкетоны обычно конденсируются с вторичным или третичным ароматическими аминами, содержащими активный атом водорода в пара - положении к азоту. [11]
Кетон Михлера прибавляется для придания красителю определенных колористических свойств. [12]
Кетон Михлера, клей лейконат, алая кислота, карбанилид, прямой розовый светопрочный С, прямой желтый светопрочный ЗХ, прямой фиолетовый светопрочный 2К, прямой коричневый светопрочный 2Ж и другие. [13]
Кетон Михлера и подобные ему диарилкетоны обычно конденсируются вто. [14]
Растворяют тиокетон Михлера в бензоле и полученный раствор перемешивают с сульфатом бария. Бензол удаляют из смеси сначала проветриванием на воздухе, а потом испарением в вакууме; из оставшейся массы прессуют штифты. Бледно-коричневая окраска этих карандашей при соприкосновении с жидким люизитом или при наличии в воздухе высокой концентрации его паров изменяется на интенсивно сине-зеленую. Такое же изменение окраски происходит в присутствии этилдихлорарсина; фосген вызывает пурпурную окраску. [15]