Михлер
Cтраница 2
Гидразон кетона Михлера получают нагреванием 10 г кетона с 2 4 г гидразингидрата в течение 8 час. При прибавлении воды выпадает гидразон. [16]
Конденсация кетона Михлера или его этильного аналога ( этильный кетон) с вторичным или третичным ароматическим амином, незамещенным в л-положении, или с другими соединениями, например с индолом, в молекуле которого имеется активное положение, удобное для присоединения метанового атома углерода. [17]
 |
Уровни энергии ВЗМО и НСМО и электронные переходы в молекулах гидрола Михлера ( а и Аурамина ( б. [18] |
Поскольку гидрол Михлера - нечетная альтернантная система ( см. разд. [19]
Химизм окисления тиокетона Михлера рассмотрен на стр. [20]
Тетраметилдиаминобензофенон ( кетон Михлера), 2 % - ный раствор в анилине. [21]
Получается сплавлением кетона Михлера с хлоридом аммония в присутствии безводного хлорида цинка или из тетраметилдиаминодифенилметана при нагревании его с серой и хлоридом аммония в присутствии хлорида натрия. [22]
Тетраметилдиаминобензофенон ( кетон Михлера) и его тетра-этиловый аналог ( этил кетон) являются важными промежуточными продуктами в производстве красителей трифенилметанового ряда. [23]
 |
Искусственная стандартная шкала. [24] |
Тетраметилдиаминобензофенон ( кетон Михлера), 2 % - ный раствор IB анилине. [25]
 |
Уровни энергии несвязывающей ( л и нижней разрыхляющей ( я МО нечетных альтернантных систем. [26] |
В молекуле гидрола Михлера ( 13) центральный атом углерода является непомеченным, поэтому замена его более электроотрицательным атомом азота не изменяет энергию несвязывающей МО, но приводит к снижению энергии низшей разрыхляющей МО ( рис. 18, б), в результате энергия возбуждения уменьшается ( AE2AEi), и Зеленый Биндшедлера ( 14) поглощает в более длинноволновой области. [27]
Проба с кетоном Михлера становится отрицательной спустя 20 мин. [28]
Получается сплавлением кетона Михлера с хлоридом аммония в присутствии безводного хлорида цинка или из тетраметилдиаминодифенилметана при нагревании его с серой и хлоридом аммония в присутствии хлорида натрия. [29]
Строение синего гидрола Михлера симметрично; на периферии одинаково интенсивные диметиламино-группы. Всякое укорачивание тс-электронной цепи хромофора действует гипсохромно. Гипсохромно действует также нарушение симметрии и сосредоточение заряда на одном из атомов, например () - заряда на одном из N-атомов. [30]
Страницы: 1 2 3 4