Cтраница 3
Растворяют 5 г кетона Михлера в 75 мл концентрированной соляной кислоты и прибавляют 9 г станиоля. Через - 2 ч жидкость загустевает вследствие образования кристаллической массы двойной соли олова. Остаток металлического олова растворяют путем подогревания. Затем к смеси добавляют воду, встряхивают и прибавляют избыток едкого натра. Тетра - ( п-диметиламинофе-нил) - этилен извлекают горячим хлороформом. Хлороформенный слой имеет красную окраску, если экстрагент содержит свободный хлор. Раствор дает в ультрафиолетовом свете зеленую флуоресценцию. С помощью делительной воронки отделяют хлороформен-ный экстракт, к последнему прибавляют примерно равное количество дистиллированной воды и подкисляют. При встряхивании в делительной воронке продукт переходит в водный слой. После отделения хлороформа к водному раствору прибавляют едкий натр до щелочной реакции, при этом выпадает обильный осадок тетра - ( п-диметиламинофенил) - этилена. Его отфильтровывают, промывают дистиллированной водой и сушат на воздухе. Препарат имеет слабую желто-зеленоватую окраску. [31]
Применяется для синтеза кетона Михлера ( полупродукт при получении основных красителей трифенилметанового ряда), поликарбонатных полимеров ( лексан), полиуретанов, применяемых в производстве пластмасс и в качестве синтетических каучуков, терефталевой кислоты ( используется в производстве синтетического волокна терилен), производных мочевины, хлористого ацетила, хлористого бензила, бензофенона и других соединений. [32]
Применяется для синтеза кетона Михлера ( полупродукт при получении основных красителей трифенилметанового ряда), поликарбонатных полимеров ( лексан), полиуретанов, применяемых в производстве пластмасс и в качестве синтетических каучуков, терефталевой кислоты ( используется в производстве синтетического волокна терилен), производных мочевины, хлористого ацетила, хлористого бензила, бензофенона и других соединений. В фармацевтической промышленности применяется при получении гваякола, эухи-нина и других препаратов. Иногда используется как реагент для перевода окисей металлов ( например, V, W, Та и редких земель) в соответствующие хлориды. [33]
Первоначально образующийся тиоаналог ке-тона Михлера [ ( 16) ] реагирует далее с аммиаком и хлоридом аммония. [34]
Их получают взаимодействием гидрола Михлера ( 12) с соответствующими аминами или амидами. В частности, при кипячении спиртового раствора гидрола Михлера с избытком 5-трифторметил - 2-хлоранилина или с эк-вимольным количеством бензолсульфонамида в присутствии оснований образуются бесцветные N-замещенные лейкосоеди-нения Аурамина ( 17), которые при контакте с электрофиль-ными реагентами ( каолин) дают соответственно сине-фиолетовые и синие отпечатки. [35]
В этих условиях гидролом Михлера ( 17) удается алкилировать многие малоактивные соединения. [36]
Реакция RLi с кетоном Михлера широко применяется как чувствительная качественная проба на присутствие литийорганического соединения в растворе ( см. гл. [37]
Четвертичные аминогруппы в кетоне Михлера, 4 4 -бис ( диме-тиламино) бензофеноне, особенно активны, но в силу потенциальной канцерогенности он во многих случаях заменяется на этил-4 - диметиламинобензоат. [38]
Тетраметилдиаминобензгидрол, или гидрол Михлера, получается восстановлением кетона Михлера ( см. выше) и в чистом состоянии бесцветен. [39]
Применяется для синтеза кетона Михлера ( полупродукт при получении основных красителей трифенилметанового ряда), поликарбонатных полимеров ( лексан), полиуретанов, применяемых в производстве пластмасс и в качестве синтетических каучуков, терефталевой кислоты ( используется в производстве синтетического волокна терилен), производных мочевины, хлористого ацетила, хлористого бензила, бензофенона и других соединений. В фарма-промышленности применяется при получении гваякола, эухи-и других препаратов. [40]
В пробирку загружают кетон Михлера, хлористый аммоний и хлористый цинк. Реакционную смесь в пробирке перемешивают и нагревают осторожно на голом огне до образования плава, затем горячую пробирку опускают в стакан с водой. Пробирка растрескивается и плав растворяется в воде. Водный раствор красителя окрашивает танниро-ванную пряжу. [41]
Они получаются при растворении гидрола Михлера в уксусной кислоте и добавлении сульфината или азида. Соль осаждают разведением водой. [42]
По аналогии диарилкетоны типа кетона Михлера должны реагировать, в качестве карбонильной компоненты, образуя замещенные тетрафенил-метана. [43]
По аналогии диарилкетоны типа кетона Михлера должны реагировать в качестве карбонильной компоненты, образуя замещенные тетрафенил-метана. [44]
Аналогично реагируют диарилкетоны типа кетона Михлера ( в качестве карбонильной компоненты), образуя замещенные тетрафенилметана. [45]