Облученная мишень
Cтраница 1
Облученная мишень растворяется при нагревании в HNO3 в колбе с обратным холодильником. Затем из SM раствора НС1, насыщенного хлором, производится экстракция диизопропиловым эфиром. [1]
Облученную мишень пересыпают в боксе для работы с сухими радиоактивными веществами в колбу с длинным горлом. Вынимают колбу из бокса и помещают в кювету под тягой. Для этого придают колбе наклонное положение и, следя, чтобы ее содержимое не выбросило, нагревают 30 мин с 100 - 150 мл воды. Охладив жидкость, сливают ее в центрифужные пробирки и центрифугируют раствор, освобождая его от твердых частиц. [2]
 |
Инфракрасные спектры светопоглощения и NH4ReO4 ( 2. [3] |
Облученную мишень растворяют в смеси конц. Из третьей части раствора, в которую был добавлен перренат калия, осаждают молибден в виде 8-оксихинолината. [4]
 |
Инфракрасные спектры светопоглощения КШТсСЫ ( 1 и NH4ReO4 ( 2. [5] |
Облученную мишень растворяют в смеси конц. Zr, Mb, Та ( изотопы этих элементов могут образовываться при реакции) и Re. Из третьей части раствора, в которую был добавлен перренат калия, осаждают молибден в виде 8-оксихинолината. [6]
Облученную мишень растворяют в азотной кислоте; при этом выделяется радиоактивный иод, который собирают в поглотитель с четыреххлори-стым углеродом. Из четыреххлористого углерода радиоактивный иод экстрагируют водным раствором сернистокислого натрия. [7]
Облученную мишень растворяют в воде или кислоте, и к раствору добавляют йодистый калий и хлорное железо или нитрит калия для окисления иода без окисления брома. Выделяющийся радиоактивный иод отгоняют и собирают в поглотительную склянку с едким или сернистокислым натрием. [8]
При обработке облученных мишеней необходимы довольно значительные скорости проведения химических операций. В этих условиях часто оказывается более целесообразным использовать не катионообменные, а анионообменные смолы, так как при этом допустимы значительно большие скорости пропускания растворов через колонку. При определенных условиях большое число элементой образует анионные комплексы, и весьма вероятно, что можно разработать общую схему анализа, основанную исключительно на ионообменных разделениях. Если в 12 М растворе НС1 присутствуют все переходные элементы от марганца до цинка, то все они, за исключением Ni ( II), адсорбируются на смоле дауэкс-1. Применяя для вымывания в последовательном порядке растворы 6Af, 4М, 2 5 М, 0 5 М и 0 005 М НС1, можно выделить из смеси соответственно Mn ( II), Co ( II), Gu ( II), Fe ( III) и Zn. Если количество этих элементов в смеси не превышает нескольких миллиграммов, то такое разделение можно осуществить на колонке длиной 10 см и диаметром несколько миллиметров примерно за полчаса. Весьма интересен также метод разделения палладия, родия, иридия и платины с помощью ионообменной смолы дауэкс-50. Родий, палладий и иридий адсорбируются на смоле из разбавленного раствора НСЮ4, не содержащего ионов галогенов, а ионы Pt в колонке не задерживаются. В этом случае имеет место адсорбция катионов, и эффективное разделение основано на различии между константами устойчивости хлоридных комплексов. [9]
Выделение франция из облученных мишеней - процесс весьма сложный. За очень короткое время его нужно извлечь из смеси, содержащей почти все элементы периодической системы. Выделение франция основано на соосаждении его с нерастворимыми солями ( перхлоратом или кремневольфраматом цезия) или со свободной кремневольфрамовой кислотой. Время выделения франция этими методами составляет 25 - 30 минут. [10]
Выделение франция из облученных мишеней - проце весьма сложный. [11]
Выделение смеси радиоактивных изотопов индия достигается рас-творением поверхности облученной мишени в минимальном объеме азотной кислоты ( 1: 1) с последующим добавлением нитрата магния ( - 100 мг) и аммиака. Осадок гидроокиси магния, пол - ностью захватывающий индий, переводят в сернокислый раствор, из которого индий выделяют электрохимическим способом на вращающемся платиновом электроде. Последующей обработкой электрода горячей концентрированной азотной кислотой индий пере водят в нитрат. [12]
Для химической идентификации радиоактивных элементов ( присутствующих в облученной мишени в невесомом виде) применялся обычный в современной радиохимии метод изотопных носителей. [13]
Потеря радиоизотопов может произойти также и при растворении облученной мишени в результате образования летучих соединений и механического увлечения с парами. Эти потери особенно велики при анализе сильно разбавленных растворов. [14]
В простейшем случае в качестве радиоактивного препарата непосредственно используются облученные мишени. Иногда химическая переработка сводится к сравнительно несложным операциям получения тех или иных солей растворением облученных металлов или окислов в кислотах или при помощи других аналогичных процессов. [15]
Страницы: 1 2 3 4