Cтраница 2
Определение радиоизотопных примесей в препаратах Bi207, выделенного из облученной мишени, Отч. [16]
Химическое разделение также позволяет определять несколько элементов из одной облученной мишени. [17]
На рис. 9.3.9 показана зависимость относительного ( по отношению к облученной мишени) изменения удельной активности 119т5п ( 12СНз) 4 потока тяжелой фракции NQ и No / 2 ступеней каскада от времени его работы. Примерно на пятые сутки работы стало очевидно, что пологий наклон кривой, а не линейная зависимость, говорит о наличии тяжелых примесей, образовавшихся во время химического синтеза облученной мишени. Как видно из рис. 9.3.9, накопление в тяжелом конце каскада примесей не позволило увеличить удельную активность препарата более чем в 60 раз. Нижняя кривая на графике показывает изменение удельной активности препарата в точке питания. [18]
Как показывают результаты опытов с индикаторными количествами радиоизотопов и с облученными мишенями, метод экстракции нитрометаном из азотно-кислого раствора при окислении озоном позволяет полностью удалить церий из раствора и, таким образом, очистить от ного празеодим. В результате получается препарат Рг143 без носителя, не содержащий церия. Радиохимическая чистота этого препарата определяется чистотой исходной цериевои мишени. [19]
В промышленности, производящей циклотронные изотопы, отсутствует жесткая регламентация процессов переработки облученных мишеней. Поэтому для выделения каждого изотопа применяется много различных методов, из которых мы рассмотрим только самые типичные. [20]
Для того чтобы предотвратить потерю радиоизотопов, необходимо носители вносить перед растворением облученной мишени. И только в случае щелочных и щелочноземельных элементов, которые не гидролизуются и не образуют летучих соединений, можно допускать в некоторых случаях их внесение в исследуемый раствор. [21]
Большое значение приобретает знание величины адсорбции, например при выделении радиоактивных изотопов из облученных мишеней, а также для выделения радиоактивных изотопов из растворов адсорбционным методом. [22]
Чтобы получить их, образцы плутония бомбардировали нейтронами и дейтронами, а затем, исследуя облученные мишени, пытались обнаружить характерное для нового элемента альфа-излучение. [23]
Чтобы получить их, образцы плутония бомбардировали нейтронами и дейтронами, а затем, исследуя облученные мишени, пытались обнаружить характерное для нового элемента альфа-излучение. Новые элементы могли и должны были образоваться и при непосредственном взаимодействии ядер плутония с бомбардирующим дейтроном ( заряд увеличивается па единицу), и при бета-распаде перегруженных нейтронами новых изотопов. [24]
Серьезные трудности, возникающие в процессе получения изотопов методами нейтронного облучения, часто являются результатом загрязнения облученной мишени радиоактивными примесями. [25]
При изучении реакций деления ядер тяжелых элементов и реакций фрагментации на ядрах промежуточных и тяжелых элементов способы отделения вещества облученной мишени от осколочных продуктов выбирают в соответствии с химическими свойствами элемента основы. [26]
Таким образом, получение мишени с необходимыми параметрами - это только первая половина задачи, другая ее часть состоит в эффективном способе извлечения радионуклида 119mSn из облученной мишени. [27]
Получение РН в больших объемах и на их основе различных радиофармацевтических препаратов ( РФП) невозможно без оборудования, позволяющего автоматизировать постановку и съем мишеней, облучение, обработку облученных мишеней, включая различные химические операции, а также в необходимых случаях проводить отбор радиоактивных продуктов в процессе облучения; получение конечных препаратов и контроль их качества. Такое оборудование создается на основе электронной и компьютерной техники с соответствующим программным обеспечением устойчивого режима работы с высокоактивными материалами. [28]
Сильно усложняют проведение анализа адсорбционные явления, высокая активность препаратов, короткое время жизни некоторых изотопов, и, как правило, чрезвычайно сложный и многообразный состав исходного раствора, полученного после растворения облученной мишени. Специфичен и способ обнаружения и количественного определения радиоизотопов путем регистрации их ядерных излучений. [29]
Известны три основных пути получения радиоактивных изотопов: переработка руд урана и тория, в которых в результате радиоактивного распада 238U, 235U и 232Th образуются радиоактивные изотопы элементов с порядковыми номерами от 81 до 91; проведение ядерных реакций на различного рода установках с последующим извлечением изотопов из облученных мишеней; извлечение изотопов из продуктов деления урана. Кроме того, в природе содержится ряд долгоживущих радиоактивных изотопов химических элементов, способы отделения которых не разработаны. [30]